找到70条结果，用时0.171s
  • 线粒体脑肌病

    ...核和脑干病变。血和脑脊液乳酸水平几乎均增高。7.Leber遗传性视神经病(Leberhereditaryopticneuropathy，LHON)是指青春期或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩。1871年由Leber首次报道。男性好发，任何年龄均可发病，通常为20～30...

    词条疾病；神经内科
  • 第二节　神经病综合征（一）

    ...先天性梅毒、风疹等外因引起，目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。　　　【临床表现】　　（一）尖头畸形　头形尖而短，前额高耸，冠状缝早期愈合，颅骨纵轴增大，大囟...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 急性视神经炎冲击疗法的临床研究

    ...病性、遗传性、药物中毒性、酒精中毒性、维生素缺乏性视神经病变，眼科疾病（青光眼、视网膜病变、玻璃体病变、屈光不正），视路肿瘤，脑血管病，脑膜炎等；（6）所有患者为第一次发病。　　1.1.3一般情况符合AON入选标...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第9期
  • 急性视神经炎冲击疗法的临床研究

    ...病性、遗传性、药物中毒性、酒精中毒性、维生素缺乏性视神经病变，眼科疾病（青光眼、视网膜病变、玻璃体病变、屈光不正），视路肿瘤，脑血管病，脑膜炎等；（6）所有患者为第一次发病。　　1.1.3一般情况符合AON入选标...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第9期
  • 获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍

    ...性疾病的病理生理学改变及意义　　无论是获得性的还是遗传性的视神经变性性疾病，为什么线粒体功能障碍会特异性地作用于RGC和视神经呢？　　这与视神经的解剖特点有关。由RGC形成的轴突作为非髓磷脂化的视网膜神经纤维...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第6期
  • 获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍

    ...性疾病的病理生理学改变及意义　　无论是获得性的还是遗传性的视神经变性性疾病，为什么线粒体功能障碍会特异性地作用于RGC和视神经呢？　　这与视神经的解剖特点有关。由RGC形成的轴突作为非髓磷脂化的视网膜神经纤维...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第6期
  • Friedreich型共济失调

    ...后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传，是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现：多数在儿童及少年期（5－18岁）起病，婴幼儿偶见，最迟至30岁。首发症状为...

    词条疾病；神经内科
  • 常染色体隐性小脑性共济失调

    ...发电位均为异常。鉴别诊断本病需与小儿时期起病的其他遗传性慢性进行性共济失调作鉴别。1.共济失调毛细血管扩张症有毛细血管扩张、免疫缺陷、无骨畸形、无感觉障碍。2.无β-脂蛋白血症有棘红细胞增多、脂肪泻、血脂减...

    词条疾病；儿科
  • Azorean病

    ...本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病
  • Joseph病

    ...本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型（Ⅲ型，SCA3），以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、...

    词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

相关搜索：

筛选