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  • 轴周性硬化性脑炎

    ...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...

    词条疾病;眼科;神经眼科学
  • 急性视神经炎脑脊液变化特点

    ...潜伏期延长或引不出波形。(5)须除外缺血性、糖尿病性、遗传性、药物中毒性、酒精中毒性、维生素缺乏性神经病变,眼科疾病(青光眼、网膜病变、玻璃体病变、屈光不正),路肿瘤,脑血管病,脑膜炎等。(6)所有患者为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第23期
  • 获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍

    ...性疾病的病理生理学改变及意义  无论是获得性的还是遗传性的神经变性性疾病,为什么线粒体功能障碍会特异性地作用于RGC和神经呢?  这与神经的解剖特点有关。由RGC形成的轴突作为非髓磷脂化的网膜神经纤维...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第6期
  • 获得性视神经变性疾病与线粒体功能障碍

    ...性疾病的病理生理学改变及意义  无论是获得性的还是遗传性的神经变性性疾病,为什么线粒体功能障碍会特异性地作用于RGC和神经呢?  这与神经的解剖特点有关。由RGC形成的轴突作为非髓磷脂化的网膜神经纤维...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第6期
  • 线粒体基因组

    ...量供应。近年来发现人的一些神经肌肉变性疾病如Leber氏遗传神经病(主要表现为双侧神经萎缩引起急性或亚急性力丧失,还可伴有神经、心血管及骨骼肌等系统异常)、帕金森病、早老痴呆症、线粒体脑肌病、母系遗传...

    词条生物学
  • 线粒体脑肌病1例的护理体会

    ...7)Menke病(卷毛型灰质营养不良);(8)LHON综合征(Leber遗传神经病);(9)NARP综合征(网膜色素变性共济失调性周围神经病);(10)Wolfram综合征,主要表现为隐性遗传10岁起病,神经萎缩,耳聋和早期发病的糖尿病,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第2期
  • 基因治疗药物性耳聋有望成真

    ...点实验室,均以线粒体疾病作为研究的特色,已经在Leber遗传神经病、线粒体耳聋的诊断预防以及线粒体糖尿病领域取得了显著的成绩。去年,该院还成立了Attardi线粒体生物医学研究院。研究中,以院长管敏鑫为首的课题组...

    参考资料行业资讯;临床快报;耳鼻喉科
  • 眼电生理检查

    ...ctroretinogram,ERG)适应症需评估网膜功能的各种疾病,如遗传性眼底病如原发性网膜色素变性、先天性锥体细胞功能不全、先天性黑朦、各种原因的夜盲症、网膜变性或脱离、神经萎缩、糖尿病性网膜病变以及网膜血...

    词条化验及医学检查
  • 第二节 神经病综合征(二)

    ...病因尚未完全明确,可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。  【临床表现】 早期症状以精神症状、觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始,约50%病例的早期症状为精神症状,表现为记忆力减退、定向力缺失...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 特发性癫痫综合征

    ...性癫痫的中间类型,病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能是某种脑病的症状。(1)起病年龄2~12岁,发病高峰7岁,25%的病例有癫痫家族史,40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动,发作...

    词条疾病;神经内科

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