... 原发及继发血小板增多症。 3．血小板质的异常 遗传性血小板功能缺陷，如血小板无力症、巨大血小板综合征等。继发性血小板功能缺陷，如尿毒症。 （三）凝血功能障碍 1．凝血功能低下 各种原因所致的凝血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...基因：AA、cc (2)品系特征：①生理：8月以上母鼠具有遗传性多饮症，引起尿频和重度血循环增加，低渗尿里缺乏糖、血浆或蛋白，对加压素有抑制作用。②病理：易产生肾原发性多尿症，母鼠有持续性肾脏损伤，老龄雄鼠有...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术...生肿瘤或增生，出现多种内分泌功能障碍，有明显的家族遗传性。根据不同组合可分为MEN-Ⅰ（Wermer综合征）、MEN-Ⅱ（Sipple综合征）及MEN-Ⅲ3种类型（表15-1）。表15-1MEN分类MEN-ⅠMEN-ⅡMEN-Ⅲ垂体前叶腺瘤甲状旁腺增生+++增生++腺瘤+...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学... 性腺功能异常性疾病种类多，包括先天性性分化异常及遗传性性基因异常所致的各类畸形，后天性性发育异常及性腺功能紊乱性疾病。前一类疾病的诊断大多依靠临床表现及性染色体鉴定，将不在本书述及。现只主要讨论与临...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...疗更为重要。如果是由红细胞内在缺陷引起的，多属先天遗传性的，目前的医疗水平要纠正或去除病因则很困难。这时一般只能作对症治疗。 (2)对症治疗 ①输血 首先要严格掌握输血的适应症，其次要选用合适的血液...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...再生障碍。 慢性溶血性贫血：某些慢性溶血性贫血如遗传性球形细胞增多症、自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、镰形细胞性贫血等，可发生急性纯红细胞再生障碍，出现纯红细胞再障危象。临床可见贫血急剧...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...ｒ因患一种在医学上称为鸟氨酸转氨甲酰酶不足症的罕见遗传性疾病，他在美国宾夕法尼亚州大学人类基因治疗中心接受基因治疗时不幸死亡，从而成为世界上首例死于基因治疗中的患者，这使人们认识到基因疗法同样存在风险...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...： 一、血管因素所致出血性疾病 （一）先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病，如遗传性毛细血管扩张症，血管壁仅由一层内皮细胞组成。 （二）获得性血管壁结构受损 又称血管性紫瘢，可...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...情况可发生于镰形细胞贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、遗传性球形细胞增多症等，特别当急性发作时，叶酸治疗常可致较好疗效。类似情况也可发生于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、广泛的转移癌等疾病。肿瘤细胞夺取正常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...上痛风可分为原发性和继发性两类。原发性痛风属先天性遗传性，而非继发于其它疾病或其它先天性疾病的一种次要临床表现；而继发性痛风或高尿酸血症是继发于其它疾病过程中的一种临床表现，也可以由于某些药物所致。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学