...结果临床意义：增多：巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增增多增多增多症、溶血性贫血、脾切除术后、重度恶性贫血。附注：1.如无配制稀释液时，也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数...
词条化验及医学检查；临床血液检查；红细胞...胞形态呈小球状，直径＜6μm，厚度＞2.6μm，主要见于遗传性球形红细胞增多症，而缺铁性贫血红细胞大小不一，中心淡染区增大，红细胞边缘不整，红细胞内可见嗜碱性点彩、卡波氏环、豪-乔氏小体等改变，某些血红蛋白病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第10期...制。所以，细胞核是遗传物储存和复制的场所。2．细胞遗传性和细胞代谢活动的控制中心。遗传物质能经复制后传给子代，同时遗传物质还必须将其控制的生物性状特征表现出来，这些遗传物质绝大部分都存在于细胞核中。所...
词条生物学...胀期,过熟期.外伤性白内障,晶状体脱位,它包括外伤性和遗传性,无晶状体眼.其中以晶状体膨胀期最多,所以,应注意鉴别诊断如晶状体膨胀期青光眼,急性闭角型青光眼鉴别,晶状体溶解性青光眼自行破裂应与眼内炎鉴别,此外,还应与...
词条疾病；眼科...遭破坏。可以分为先天性和获得性两种。其中以先天性或遗传性为多见。 先天性红细胞内在缺陷主要与红细胞膜缺陷、与红细胞能量代谢有关酶缺乏和血红蛋白分子异常、卟啉代谢异常四种因素相关。这些溶血性贫血都是遗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...法纠正的贫血，即所谓的“不明原因的难治性贫血”中，遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见...
健康求医问药；疾病专题；贫血专题；贫血常识...中某些贫血在脾切除后可减轻甚至完全得到纠正。 (1)遗传性球形细胞增多症 如作脾切除之后，虽然红细胞的内在缺陷依旧存在，但破坏这种球形细胞的器官已不存在，红细胞破坏的速度减慢，故贫血可以得到纠正。 (2)...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...和有关G6PD缺乏的各种试验，可作出明确的诊断。 (3)遗传性球形细胞增多症：黄疸和贫血大多发生较晚，很少发生在新生儿时期。Coombs试验阴性。红细胞渗透脆性试验及自溶血试验可以作出鉴别。 (4)先天性胆管阻塞：患...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...ng疾病分类：血液科疾病概述：红细胞内磷酸戊糖旁腺的遗传性缺陷可导致酶的缺陷，其中最多见和临床上最重要的是葡糖糖—6—酶磷酸（简称G6PD）缺陷。患G6PD缺陷症者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如...
词条疾病；血液科...性箍指病亦称假阿洪病（pseudoainhum）（图1），系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾（指）环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病