找到200条结果,用时0.142s
  • 肌紧张不足综合征

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 牙龈出血

    ...变所引起。属于局部原因所致者有牙龈炎或牙周炎。牙龈毛细血管瘤,坏死性龈炎、牙龈癌等,作口腔科检查即可确诊。属于全身性疾病所致者,有各类出血性疾病、维生素C缺乏遗传毛细血管扩张、内分泌紊乱等。作...

    健康药品天地;对症选药;耳鼻喉及口腔选药
  • 肌张力障碍综合征

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病
  • 结节性硬化症1例

    ...痫。皮肤病理检查:表皮轻度萎缩,真皮胶原纤维增生,毛细血管扩张增生,毛囊周围细胞浸润。  2讨论  结节性硬化(tuberoussclerosis),又名Epiloria、Bournville病,为常染色体显性遗传性细胞分化和增生异常性疾病,发病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第2期
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...多增大。另一种皮损为分布于腋窝、上胸部和其他部位的毛细血管扩张。个别病例,四肢和胸部可出现结节性红斑样皮损,或出现眼眶、足部肿胀。皮肤损害常与疼痛发作同时发生,并有30~40岁后加重及浅表皮肤血管血栓形成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 门脉高压性肠病

    ...,PHC)是1991年由Kozarek提出,指在PHT基础上发生的肠黏膜下毛细血管扩张、淤血、血流量增加,动静脉短路,以及毛细血管内皮和黏膜上皮超微结构的改变。主要表现为结直肠出血。疾病描述:近几年来,门脉高压性胃病已引起国...

    词条疾病
  • 胃窦血管扩张症

    ...、体检及实验室检查亦无提示先天性血管疾病,如遗传毛细血管扩张的证据和表现。部分患者伴有肝硬化、慢性萎缩性胃炎、系统性硬化等。疾病病因本病病因迄今未明,发病机制亦不甚清楚,究竟是一独立疾病还是某种...

    词条疾病;消化内科
  • 杵状指

    ....有杵状指时,常可发现甲床的变动和指甲呈鸟嘴形.近来经毛细血管镜所见,提示杵状指与甲床脉管系统改变有关.点一滴沉浸油于手指,使用解剖显微镜检查,可立即见到指甲底部的毛细血管.在杵状指中发现正常毛细血管袢的结构改...

    词条呼吸科;疾病
  • 免疫缺陷性肺炎

    ...肺炎,并常有卡氏肺孢子虫或疱疹病毒感染。7.共济失调-毛细血管扩张(ataxiatelangiectasia,AT)本是常染色体隐性遗传性疾病,殃及多系统。免疫学异常尚未完全澄清,多数免疫异常与感染患病率增加并无明确相关。但据报道患...

    词条疾病;呼吸内科

相关搜索: