...，可发生在任何年龄，原因不明。可为缺血性、病毒性和遗传性，但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松，而进入面神经管时，入口处狭窄，神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此，越来越多的学者接...
词条内耳及听神经、面神经手术；面神经麻痹的手术；手术；耳鼻喉科手术...外的一些脏器(如膀胱)，故有人称之为家族性内脏肌病或遗传性空肠内脏肌病。根据肠壁的病变情况可分为以下3种。(1)肌病性假性肠梗阻(内脏肌病)：病变主要在肠壁平滑肌，可分家族性或散发性。其主要病理变化是肠壁环行肌...
词条疾病；消化内科...的并发症：继发性和先天性多汗症，同时可存在原发病或遗传性疾病的临床表现。实验室检查：血、尿、便及脑脊液常规检查及血生化检查多无特异性。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。辅助检查：1.头颅、肢体影像学检...
词条疾病；皮肤科；皮肤腺疾病；汗腺疾病...的并发症：继发性和先天性多汗症，同时可存在原发病或遗传性疾病的临床表现。实验室检查：血、尿、便及脑脊液常规检查及血生化检查多无特异性。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。辅助检查：1.头颅、肢体影像学检...
词条疾病；皮肤科；皮肤腺疾病；汗腺疾病...病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。 【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记忆力减退、定向力缺失...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...只是前者没有炎细胞浸润。Mendell［5］将这些患者称之为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy)以便与IBM区别。 6 治疗及预后 对类固醇激素治疗无效是IBM区别于PM/DM的重要临床特征［17，18］。尽管类固醇治疗能减少...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；免疫学...)功能障碍性疾病。又如脊髓空洞症、格林巴利综合症、遗传性感觉性神经病等是非常具有代表性的感觉神经功能障碍性疾病。3.6.3为临床神经肽制剂的应用提供一定的理论实验基础。3.6.4为神经系统与骨折愈合关系的研究提供一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第6期...白性沉积物的生化特征、相关疾病的“病因”（炎症性、遗传性和变性类）、蛋白沉积物的趋向性和疾病证候谱等方面是不同的。因此淀粉样变性不是单一的疾病，而是不同病变的表现，从意外发现的无症状局灶性沉积到有严重...
词条疾病...koff综合症，周围神经病，有人有对维生素B1需要量增多的遗传性，也可能作为发病的诱因，叶酸缺乏可引起巨细胞贫血，长期饥饿，糖供应不足时，脂肪分解占优势，肝内相当一部分乙酰CoA被合成酮体。2、毒性作用乙醇对粘膜...
词条疾病；急诊科...，可发生在任何年龄，原因不明。可为缺血性、病毒性和遗传性，但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松，而进入面神经管时，入口处狭窄，神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此，越来越多的学者接...
词条生物学；脑神经；神经系统；解剖学