...监管应用系统的功能。（二）2012-2015年实现药品制剂（含进口药品）全品种电子监管：1．2012年2月29日前完成基本药物全品种电子监管实施工作；2．2013年2月28日前完成地方增补基本药物电子监管实施工作，并启动药品制剂全品...
词条...品监督任务的原始记录、报告和批复。7．国外厂商申请进口药品注册的申报材料和批件。8．生物制品产品计划、规划设计任务书、产品试制说明书、实验设计、实验数据、现场考核及临床试验观察记录、协作合同及完成情况报...
词条法规文件...防腐系统等组成。3.4减压阀pressurereducervalve通过调节，将进口压力减至某一需要的出口压力，并依靠介质本身的能量，使出口压力自动保持稳定的阀门。3.5疏水阀drainwater将蒸汽系统中的凝结水、空气和其他不可凝气体尽快排出，...
词条医院；中华人民共和国卫生行业标准拼音：WS/T656—2019mázuìjīānquánguǎnlǐ英文：Safetymanagementforanaestheticmachine基本信息：ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T656—2019《麻醉机安全管理》（Safetymanagementforanaestheticmachine）由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗设备；医疗机构管理...的准入和管理。加强对大型设备购置的可行性论证，提高医疗设备的使用效益。强化公立医疗机构内部绩效考核，保持医疗机构人员数量和薪酬合理增长。（六）完善分级诊疗制度。完善分级诊疗政策体系，健全医疗机构分工协...
词条政策文件...性条件下免除部分设备的上市临床试验要求，对促进我国医疗设备产业的发展具有积极意义。临床试验是在医院环境下进行的设备使用稳定性、便捷性、安全性测试及图像质量评估，临床试验的目的在于获得设备适合临床应用的...
词条法规文件...平疫结合”区的重症监护病房、负压手术室、护理单元的医疗设备、照明、通风系统用电应当按一级特别重要负荷设计；检验室、生物安全实验室、PCR实验室的实验设备、照明、通风系统用电应当按一级特别重要负荷设计。新建...
词条医疗机构管理；法规文件...注入肠腔内，须立即停止。2.一般认为注入热盐水温度在进口处不宜高于45℃，注入水量应不少于1500ml，最好3000～4000ml，可以有效降低化疗引起的肠粘连和术后腹痛程度。3.建议先注生理盐水（NS）后注化疗药。在化疗药注入前应...
词条医疗技术名...不符合国家卫生标准的放射治疗装置。第八条凡新研制和进口的放射治疗装置在临床试用、投产前，必须经国务院卫生行政部门组织的放射泊疗与放射防护检测、评价，并经国务院卫生行政部门预防性监督合格后，由省级人民政...
词条法规文件...经许可或者在许可登记范围之外从事上述活动。第十四条进口装备有放射性同位素的仪表的单位或者个人，必须向当地卫生、公安、环境保护部门登记备案；进口含有超过放射性豁免水平的矿品、成品、消费品的单位或者个人，...
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