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  • 国家食品药品监管局通报2004年一次性使用输液器等产品质量监督抽验情况

    ...无菌、还原物质、酸碱度、紫外吸收度、微粒污染、药液过滤器滤除率、输液流速、连接强度、静脉针的连接牢固度、静脉针的密封性等11个指标。经检验,289批产品被检验项目合格,抽验项目合格率为98.6%。不合格产品的主要...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 维生素C新工艺层出不穷范围涉生产回收等领域

    ...用于从粗VC获取精VC:将粗VC溶于纯水中,用活性炭脱色后过滤,将滤液降温冷却结晶,经离心脱水后真空干燥得成品,特征在于将活性炭脱色后的过滤液再进行厚度为0.5m~15m活性炭层的梯度过滤,然后经过精密过滤,再将滤液...

    医药产业医药经济;原料药
  • VC新工艺层出范围涉生产回收等领域

    ...用于从粗VC获取精VC:将粗VC溶于纯水中,用活性炭脱色后过滤,将滤液降温冷却结晶,经离心脱水后真空干燥得成品,特征在于将活性炭脱色后的过滤液再进行厚度为0.5m~15m活性炭层的梯度过滤,然后经过精密过滤,再将滤液...

    医药产业医药经济;原料药
  • 无菌药品药企新版GMP认证补缺攻坚

    ...家都扎推申请,压力更大。”在无菌药品的生产过程中,过滤及灭菌是无菌保障的重要环节,也是新版GMP检查中遇到问题最多的地方之一。四川科伦实业集团副总裁葛均友认为,无菌药品的生产质量控制有两个关键要点:一是无...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家环境保护部、发改委公布国家危险废物名录

    ...或培养基废物T271-003-02化学药品原料药生产过程中的脱色过滤(包括载体)物T271-004-02化学药品原料药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂T271-005-02化学药品原料药生产过程中的报废药品及过期原料T化学药品制剂制造272-001-02...

    医药产业医药经济;要闻
  • 制药公司被曝用澡堂水熬制阿胶

    ...的口罩、帽子,职工可直接进入生产区。乱象过期药包装过滤后重装瓶在生产车间一间不足20平方米的房间内,几名女工围坐在一个白色塑料桶前,周围摆满了好几种药品,其中有2005年5月14日生产的“小儿退热口服液”,有效期二年,200...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 软袋包装取代玻璃瓶神州制药推输液变革

    ...道道严格的生产工序。其中制水环节,用饮用水经多介质过滤、活性炭过滤、一级反渗透、离子交换、紫外线杀菌和精密过滤制成纯化水,再经过多效蒸馏制成最后的注射用水,7道“关口”把关,保证了质量安全。企业还建立...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家食品药品监管局就植皮片制网器等产品分类界定征求意见

    ...院内物品的传输,拟不作为医疗器械管理。三十、无菌水过滤装置:由过滤器、过滤器罩组成,用于将自来水过滤制成无菌水,拟不作为医疗器械管理。三十一、免疫分析仪用稀释液(包):在激素类等检测项目中起稀释作用,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • BIOTECHCHINA2011生物技术与仪器设备之交融

    ...全系列金属浴、水槽以及多种试剂产品等。广州洁特生物过滤制品有限公司(JET)本公司创建于2001年,从成立以来JET一直致力于生命科学塑料器材的研究、开发、制造和销售,现JET已成为细胞培养、液体过滤、分离、纯化等方...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 美加速开发卵巢癌诊断和治疗纳米技术

    ...测试,以诊断是否有癌组织存在。其二是利用纳米技术将过滤性毒菌分子作为模板,制作出规格统一的纳米显影探针和药物运送工具。研究人员计划将过滤性毒菌分子中的DNA剔除,取而代之的是显影剂或药物。经过改造后的过滤...

    医药产业医药经济;环球

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