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  • ADD

    ...呆,端坐于教室中眼望老师,而内心活动早已飞了出去。轻度注意缺陷时,可以对自己感兴趣活动集中注意,如看电视、听故事等;严重注意缺陷时,对任何活动都不能集中注意。活动过多:多数患儿从幼年起就格外好动。在...

    词条心理学与精神病学;疾病
  • 注意缺陷障碍

    ...呆,端坐于教室中眼望老师,而内心活动早已飞了出去。轻度注意缺陷时,可以对自己感兴趣活动集中注意,如看电视、听故事等;严重注意缺陷时,对任何活动都不能集中注意。活动过多:多数患儿从幼年起就格外好动。在...

    词条疾病;神经内科
  • 黏多糖贮积症Ⅱ型

    ...时多正常,约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征,但较轻,发生较晚,进展也较慢。可有关节强直、爪状手、短小,但无脊柱后弯。皮肤呈皱褶性或结节性增厚,尤以上肢及胸部明显,有时可呈对称性分...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 染色体异常伴发的精神障碍

    ...、勃起不能或不坚,声调尖细,喉结不明显,乳房或乳头轻度发育,身材多较高大并呈向心性肥胖,走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态,无生育能力,精液检查无活动精子。其个性心理特征以不成熟性和被动性为著,表现...

    词条疾病;精神科
  • 儿童急性病毒性脑炎28例临床治疗分析

    ...及病理反射。  1.3辅助检查(1)脑脊液检查:23例细胞数轻度增高100×106/L,8例蛋白定量增高(400~520mmol/L),糖及氯化物正常。(2)脑电图:重度异常5例,中度异常3例,轻度异常15例,正常5例。(3)头颅CT检查:发现颅内皮质低密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 苯酮尿症

    ...引起临床表现严重程度有很大差异,可表现为典型PKU或轻度高苯丙氨酸血症。发病机制:苯丙氨酸(phenylalamine,PA)是一种人体必需氨基酸,它参与构成各种蛋白质成分,但在人体内不能合成。正常情况下,摄入PA中约有50%...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 氨基酸病

    ...症及Hartnup病加以简介。当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 苯丙酮尿症

    ...引起临床表现严重程度有很大差异,可表现为典型PKU或轻度高苯丙氨酸血症。发病机制:苯丙氨酸(phenylalamine,PA)是一种人体必需氨基酸,它参与构成各种蛋白质成分,但在人体内不能合成。正常情况下,摄入PA中约有50%...

    词条疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病
  • 氨基酸尿症

    ...症及Hartnup病加以简介。当神经系统受累时,通常只出现轻度精神运动发育迟滞,直到发病2~3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样,氨基酸病不影响胎儿子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 苯丙氨酸羟化酶缺乏症

    ...引起临床表现严重程度有很大差异,可表现为典型PKU或轻度高苯丙氨酸血症。发病机制:苯丙氨酸(phenylalamine,PA)是一种人体必需氨基酸,它参与构成各种蛋白质成分,但在人体内不能合成。正常情况下,摄入PA中约有50%...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病

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