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  • 罗氏特效药在华上市无期黑市被炒至天价

    ...lboraf已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期转移或不能切除的黑色素瘤,该药已是2011年获准的第二个治疗黑色素瘤的药物,它能改善患者的总体生存期。不过,这种特效药在国内正面临着尴尬的状况,由于来自...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2012年FDA批准新药回顾获批数量持续回升

    ...的皮肤癌——基底细胞癌。Erivedge也是FDA批准的首个治疗转移基底细胞癌的药物,通过抑制Hedgehog通路起效,这种通路在大多数基底细胞癌中活跃,但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。5、1月31日,Vertex制药公司的Kalydeco(Iv...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...剂,由瑞士诺华公司上市,商品名Zykadia。适应症为晚期转移非小细胞肺癌(NSCLC)。数据显示,自2003年阿斯利康的吉非替尼(易瑞沙)上市后,随后2004年罗氏的厄洛替尼(特罗凯)上市,2011年辉瑞的克唑替尼(赛可瑞)和浙江...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 橘色药丸格列卫开启替尼药物之门

    ...的珍妮特·罗利发现,原来第22号染色体上缺失的部分被转移到了9号染色体上,并将这种现象被称为“易位”,从而确认了费城染色体的形成机制。不过,直到20世纪80年代,来自加利福尼亚技术研究所的戴维·巴尔的摩和他的博...

    医药产业医药经济;环球
  • 关于浙江省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函人社厅函〔2010〕295号

    ...剂限高钙血症患者和工伤保险限骨恶肿瘤,恶肿瘤骨转移,严重骨质疏松症伴剧烈疼痛,高钙血症,变形骨炎;或工伤保险★(9)★(364)降钙素吸入剂限高钙血症患者和工伤保险限骨恶肿瘤,恶肿瘤骨转移,严重骨质疏...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年有望获得FDA批准的26个热点药物

    ...22.Xgeva公司:安进公司(Amgen)适应症:预防前列腺癌骨转移FDA决定是否批准日期:2012年4月26日23.Avanafil公司:VVUS适应症:勃起功能障碍FDA决定是否批准日期:2012年4月29日24.ridaforolimus公司:美国默克(Merck)和Ariad制药适应症:...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 默沙东VS百时美施贵宝:PD-1抑制剂市场的大战

    ...这是2011年以来批准的第七个黑色素瘤药物,而2011年以前转移黑色素瘤几乎没有治疗办法。这也是继默沙东(MerckCo)Keytruda之后第二个在美国上市的PD-1抑制剂。早在今年七月,Opdivo就获日本批准,成为全球批准的首个PD-1抑制剂...

    医药产业医药经济;环球
  • CASI(英创远达)公司转型,重点移向亚太,展望成为中国的Celgene

    ...床试验已完成。目前针对三阴乳腺癌(TNBC)、晚期∕转移软组织肉瘤、晚期卵巢透明细胞癌、纤维板型肝癌的2期临床研究正在开展与进行之中。公司计划将上述试验作为全球试验的一部分扩展至中国,并按照美国FDAIND(新药...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 聚焦2009药坛明日之星(2)

    ...疗方法较少的肿瘤之一。过去的系统化疗方法仍然被病灶转移的患者使用,虽然这些药物的效果并不是很好,但是适应症外的处方用药也比较多。“药品研究者们对黑色素瘤之类的肿瘤比较感兴趣,”Pijper在谈到Synta和葛兰素史...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 最具潜力十大新药

    ...的III期临床研究,取得了肯定结果。预防前列腺癌患者骨转移和预防乳腺癌、前列腺癌及实体瘤患者骨相关事件的III期临床试验将分别在2009年底和2010年结束。用于预防骨质疏松患者骨折,每年只需用药两次,与目前需要每天或...

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