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  • 从大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中检测超广谱β内酰胺酶和AmpC酶

    ...重要致病菌,继超广谱β内酰胺酶(ESBLs)后,又出现质粒介导的AmpC酶,其耐药问题日益复杂,往往导致抗感染治疗的失败[1,2]。本文对我院呼吸科2005年1月~2007年5月临床送检合格痰标本中分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第10期
  • MDR1基因短发卡样RNA表达载体逆转K562/A02人白血病细胞多药耐药的研究

    ...(P-gp)表达及功能的影响。研究者以基因重组技术构建表达质粒,转染重组质粒pEGFP-C1/U6/MDR1-A和pEGFP-C1/U6/MDR1-B至K562/A02细胞株,通过半定量RT-PCR和蛋白质印迹法,检测MDR1基因表达及P-gp表达水平的变化;以MTT法检测阿霉素(ADM)对K562/A...

    参考资料行业资讯;临床快报;RNA研究
  • 鲍曼不动杆菌耐药性及耐药基因的研究

    ...药基因的检测采用碱裂解法和蛋白酶K法提取被测细菌的质粒和染色体基因,提取方法根据不同引物设立不同PCR条件;以ATCC700603肺炎克雷伯菌和TEM-26型大肠埃希菌分别作SHV型和TEM型阳性对照;其余ampC、PER-1、OXA-23基因阳性对照均为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第11期
  • 尿液标本805份细菌培养结果与病原菌的耐药性检测

    ...细菌体内同时存在多种耐药机制,如肠杆菌科细菌产生由质粒介导的ESBLS、质粒介导的AMPC酶、染色体介导的AMPC酶等,导致细菌多重耐药,治疗失败,给感染性疾病的控制带来了巨大障碍,使临床医学在感染控制的问题上面临抗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;检验与临床
  • AmpCβ内酰胺酶的检测

    ...酶)是由肠杆菌科细菌或(和)绿脓假单胞菌的染色体或质粒介导产生的一类β内酰胺酶,属β内酰胺酶Ambler分子结构分类法中的C类和Bush-Jacoby-Medeiros功能分类法中第一群,即作用于头孢菌素且不被克拉维酸所抑制的β内酰胺酶。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;综述
  • 大肠埃希菌临床分离株耐药性变迁

    ...势,ESBLs是国际上研究最活跃的酶类之一,其主要特点是质粒介导,多由普通的β-内酰胺酶基因(TEM-1,TEM-2,SHV-1)突变而来,主要由肠杆菌科细菌产生[1],能被β-内酰胺酶抑制剂抑制,能水解甲氧亚胺基β—内酰...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期
  • ICU中肺炎克雷伯菌致院内感染耐药性分析

    ...孢菌素是诱导产生ESˉBLs的重要因素,肺炎克雷伯菌通过质粒介导或染色体突变产生ESBLs,ESBLs通过水解和非水解方式破坏β-内酰胺环,从而使抗生素失活[3]。3.2本组肺炎克雷伯菌对青霉素类、喹诺酮类、磺胺类、氨基糖苷类、...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第11期;临床医学
  • 肺炎克雷伯杆菌的分离鉴定及超广谱β-内酰胺酶的检测

    ...床分离的革兰阴性杆菌对抗生素的耐药率逐年增加。细菌质粒介导的超广谱β-内酰胺酶是最主要的耐药机制之一。肺炎克雷伯杆菌是超广谱β-内酰胺酶的主要携带菌之一,由于产ESBLs菌的耐药谱广,且多为多重耐药,给临床抗感染...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第11期
  • CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶的序列分析与原核表达

    ...基因序列同源性为100%。大肠杆菌DH5α转化pBV220/CTX-M-3重组质粒后,ESBLs试验为阳性,药敏试验结果与原菌株相比耐药性下降。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,SDS-PAGE电泳显示,蛋白分子质量大约为31KD。结论成功表达重组的CTX-M...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第12期
  • 产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药性监测

    ...道的护理和监控,有效的控制医院感染的发生。ESBLs是由质粒介导的能水解氧亚氨基β-内酰胺抗生素,并可被β-内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸等)所抑制的一类β-内酰胺酶。ESBLs能水解头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松等三代头孢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第2期

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