...源 减毒黄热病毒17D株。 1.2毒种检定 1.2.1无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 1.2.2纯毒试验 用已知黄热病毒免疫血清做中和试验，证明其为黄热病毒。 1.2.3猴体安全及效力试验 取冻干黄热...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程【摘要】目的对头孢替坦二钠进行凝胶法干扰试验，建立无菌原料药头孢替坦二钠细菌内毒素检查的试验方法。方法采用2005年版《中国药典》二部附录细菌内毒素检查法。结果头孢替坦二钠稀释136倍（浓度0.7mg/ml）时对细菌内毒...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期...中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果实验表明当头孢替安稀释成2mg/ml时，对鲎试剂的凝集反应无抑制作用。结论可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来注射用头孢替安的质量。【关键词】注射...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期拼音：jiùjiéhéjun1sù（OT）fǎ操作名称结核菌素试验-旧结核菌素（OT）法用品及准备治疗盘，无菌1ml注射器，旧结核菌素（OT）皮试液，无菌生理盐水。方法及内容1、结核菌素稀释法：用生理盐水将结核菌素稀释成10000倍，1000倍...
词条医疗技术名...l，日尿量与夜尿量之比3～4:1.。化验结果意义：见尿浓缩试验及稀释试验，肾功能不全者各次的尿相对密度接近，昼夜尿量差不明显。化验取材：尿液化验方法：肾功能检测化验类别一：尿液检查化验类别二：肾功能检测参考资...
词条化验及医学检查...为指示剂，检测另一反应系统的抗原或抗体，即补体结合试验。溶血反应的检测试剂：（一）补体：检测血清补体水平或补体活性时需要从受检者采血及分离血清。做补体结合试验时多采用豚鼠血清作为实验用补体的来源。因为...
词条... 细菌、霉菌（酵母菌）计数和控制菌检查，均应作对照试验。 检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。 培养基及其制备方法： 1、营养琼脂培养基与营养肉汤培养基 见无菌检查法（附录ⅩⅢＢ） 2、虎红琼脂...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...1.3.1毒素制造过程应严格控制杂菌污染。凡经镜检或纯菌试验发现污染者应废弃。 1.3.2用于生产的毒素效价不得低于150Lf/ml。 1.3.3培养物加甲醛溶液或甲苯杀菌后进行精制或过滤后进行脱毒。所用化学原料应符合《中国生...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...。细菌、霉菌（酵母菌）计数和控制菌检查，均应作对照试验。检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。培养基及其制备方法：1、营养琼脂培养基与营养肉汤培养基见无菌检查法（附录ⅩⅢＢ）2、虎红琼脂培养基胨5g虎红（四氯...
词条...程》中精制抗狂犬病血清制造及检定规程的各项规定进行试验，均应符合规定。类别生物制品。剂量受伤部位浸润注射或肌内注射，每公斤体重40单位，1～2日内分数次注射。注意使用前应作过敏性试验。有过敏反应者作脱敏处...
词条