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  • 药品电子监管技术指导意见

    ...承印企业都要明确监管码的保管及移交的负责人员,所有记录应完整。d.印刷企业应严格按照监管码印刷质量要求进行印刷,并进行质量抽检。监管码印制过程中如出现残次等质量问题,要及时进行残次品的销毁工作。(8)最小销...

    词条法规文件
  • 统一标识系统谋变新格局

    ...流向哪里,只要对商品包装上的条码进行扫描,就可自动记录下物品的流动情况,随时掌握库存物品情况。条码也可以与无线网络相结合,如在仓储过程中,保管员可以利用无线手持终端接受业务中心的盘点或备货指令,并利用...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 居民健康卡密钥管理办法

    ...中心密钥管理部门密钥管理人员进行交接,登记卡片交接记录,同时告知领卡人员卡片密码,测试卡密码以口头或电子邮件方式通知省中心。第三十八条省市级密钥管理中心将全国密钥管理中心下发的二级根密钥导入本地密码机...

    词条
  • 统一标识系统谋变新格局

    ...流向哪里,只要对商品包装上的条码进行扫描,就可自动记录下物品的流动情况,随时掌握库存物品情况。条码也可以与无线网络相结合,如在仓储过程中,保管员可以利用无线手持终端接受业务中心的盘点或备货指令,并利用...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 健康教育及服药记录卡在防治高血压患者中的应用体会

    【关键词】健康教育;顺范记录卡;高血压  高血压是严重威胁人类身心健康的慢性疾病,是心脑血管系统疾病的主要危险因素,由高血压所导致的致死、致残性疾病给整个社会带来沉重的经济负担,因此应充分重视并加强高血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第7期
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...操作规程;  (三)及时、准确和清楚地进行试验观察记录,对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告;  (四)根据工作岗位的需要着装,遵守健康检查制度,确保供试品、对照品和实验...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...标准操作规程;(三)及时、准确和清楚地进行试验观察记录,对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告;(四)根据工作岗位的需要着装,遵守健康检查制度,确保供试品、对照品和实验系统...

    词条法规文件
  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    ...品。  (八)原始资料:系指记载研究工作的原始观察记录和有关文书材料,包括工作记录、笔记本、各种照片、缩微胶片、缩微复制品、计算机打印资料、磁性载体、自动化仪器记录材料等。  (九)标本:系指采自实验...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)

    ...指定项目负责人,试验过程中确需更换项目负责人时,应记录更换的原因和时间,并保留相关记录。(八)审查、批准实验方案、标准操作规程、结果或报告。(九)指定专人负责档案资料与生物样本的管理。第六条质量保证部...

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  • 药物库存编码系统在药品管理中的应用

    ...则采取改进措施或重新设计工作流程,然后进行再评估,记录它的效果和效益,从而达到工作质量不断提高的目标,药物库存编码系统的建立,利用计算机系统实现了信息化的药品管理,提高了整体的工作效率,也使我们更好地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期

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