...收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后...
词条...]。与地塞米松相比较，普米克令舒(布地奈德)是新合成的表面皮质激素，主要为脂溶性局部激素，有较高的糖皮质激素受体结合力，抗炎作用强，局部缩血管作用强，吸入药物剂量很小，全身不良反应较少。气泵吸入即可达全肺...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2010年第25卷第1期...收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后...
词条...收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后...
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词条...水平的升高。由于IgG可以竞争性的阻断变应原与肥大细胞表面IgE的结合，从而避免了肥大细胞的激活和炎性介质的释放，防止支气管哮喘的发作［7］。 SAV治疗的给药途径有皮下注射、舌下含、口服、滴鼻、透皮等。皮下注...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；论著...收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后...
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词条...收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后...
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