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  • 施泰罗

    ...洛尔口服吸收完全,生物利用度在90%以上。口服后2~3h达血药峰浓度,2~3天达稳态血浓度,药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原...

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  • 维库溴铵

    ...。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出,伴有慢性肾功能不全的病人,清除率...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 苯妥英

    ...8%~92%,在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4~12h血药浓度达峰值,生物利用度约98%,有效血药浓度为10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长...

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  • 溴化万科罗宁

    ...。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出,伴有慢性肾功能不全的病人,清除率...

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  • 大伦丁

    ...8%~92%,在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4~12h血药浓度达峰值,生物利用度约98%,有效血药浓度为10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长...

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  • 奇非宁

    ...8%~92%,在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4~12h血药浓度达峰值,生物利用度约98%,有效血药浓度为10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长...

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  • 二苯妥因钠

    ...8%~92%,在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4~12h血药浓度达峰值,生物利用度约98%,有效血药浓度为10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长...

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  • 心得怡

    ...洛尔口服吸收完全,生物利用度在90%以上。口服后2~3h达血药峰浓度,2~3天达稳态血浓度,药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原...

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  • 二苯乙内酰脲钠

    ...8%~92%,在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服后4~12h血药浓度达峰值,生物利用度约98%,有效血药浓度为10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可达稳态浓度。苯妥英钠的半衰期平均为22h。长期服用者,半衰期为15~95h,甚至更长...

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  • 施太可

    ...洛尔口服吸收完全,生物利用度在90%以上。口服后2~3h达血药峰浓度,2~3天达稳态血浓度,药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原...

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