...动力学：口服虽可经胃肠道吸收，但在口服给药后12h始达血药峰值。服后7天可测得稳态浓度。五氟利多口服后能贮存于脂肪组织中，继而缓慢释放。主要以代谢物随粪便排出，仅少量自尿排出。五氟利多的适应证：1.用于急性精...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...度。镇痛抗炎起效时间为30min。每天剂量为7.5mg和15mg时，血药浓度分别为0.4～1mg/L和0.8～2mg/L。达到稳态血药浓度的时间为3～5天。连续治疗一年以上的患者，体内药物浓度和初次进入稳定状态的患者相似。美洛昔康易进入滑液，...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...谢产物A771726（M1）及其他微量代谢物。口服后6～12h，M1达血药浓度峰值（Cmax），生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg，24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结...
词条...谢产物A771726（M1）及其他微量代谢物。口服后6～12h，M1达血药浓度峰值（Cmax），生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg，24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结...
词条...释片一致［5，6］。芬太尼透皮贴剂贴于皮肤后12～24h，血药浓度渐升至稳态并维持72h。其主要特点是便秘发生率远低于口服给药，并有持久、稳定的镇痛作用，使用方便，操作简单，不良反应小，尤其适用于不能吞咽或不能遵...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第20期...身脂肪组织内，然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用，血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征，多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...
词条...谢产物A771726（M1）及其他微量代谢物。口服后6～12h，M1达血药浓度峰值（Cmax），生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg，24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结...
词条...谢产物A771726（M1）及其他微量代谢物。口服后6～12h，M1达血药浓度峰值（Cmax），生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg，24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结...
词条...身脂肪组织内，然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用，血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征，多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...
词条...身脂肪组织内，然后缓慢释放。在体内有一定蓄积作用，血药峰值可持续数天。主要用于治疗慢性精神分裂症伴幻觉、妄想、行为障碍、思维障碍等阳性体征，多种精神障碍、谵妄状态、儿童行为障碍和性格异常、精神运动性激...
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