...据病人的药物反应进行调整。如一种药物使用足够剂量（血药浓度监测证实）和时间后仍无效可考虑换药。换药须有一定的重叠时间，如一种药物有效但控制发作不理想，可增加第二种药，待发作被控制并稳定一段时间后可试行...
词条疾病；神经内科...(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过程的“量时”划化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学；是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。目前国内对Pharmacokineti...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...持用药时，用药前、后血压无显著差异，可能与较恒定的血药稳态血浓度有关[1]。在维持过程中随着剂量加大，血压亦可随之有所下降。本组那例5岁男童患者在法鲁氏四联症纠治术后出现血压下降，考虑是异丙酚所致低心排提...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2004年第13卷第3期...终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后...
药品说明书药品说明书...终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后...
药品说明书药品说明书...为活性代谢产物A771726（M1），口服后6～12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组...
药品说明书药品说明书...第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研究获取的。另一方面，绝大多数药物在达到分布平衡后，虽...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...增强。（4）与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血药浓度升高。（5）与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。（6）与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。（7）与利福平合用，增加本品的消除，血药浓...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...增强。（4）与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血药浓度升高。（5）与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。（6）与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。（7）与利福平合用，增加本品的消除，血药浓...
词条...半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。【适应症】...
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