...据病人的药物反应进行调整。如一种药物使用足够剂量(血药浓度监测证实)和时间后仍无效可考虑换药。换药须有一定的重叠时间,如一种药物有效但控制发作不理想,可增加第二种药,待发作被控制并稳定一段时间后可试行...
词条疾病;神经内科...(Elimination),即A.D.M.E.过程的“量时”划化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学;是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。目前国内对Pharmacokineti...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学...持用药时,用药前、后血压无显著差异,可能与较恒定的血药稳态血浓度有关[1]。在维持过程中随着剂量加大,血压亦可随之有所下降。本组那例5岁男童患者在法鲁氏四联症纠治术后出现血压下降,考虑是异丙酚所致低心排提...
参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第3期...终末血浆清除半衰期可达40~55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3~7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度,稳态血药浓度为0.92~3.75ug/m1。4~5天作用开始,5~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后...
药品说明书药品说明书...终末血浆清除半衰期可达40~55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3~7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度,稳态血药浓度为0.92~3.75ug/m1。4~5天作用开始,5~7天达最大作用,有时可在1~3周才出现。停药后...
药品说明书药品说明书...为活性代谢产物A771726(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组...
药品说明书药品说明书...第一节中已谈到,在药物的体内过程中,血浆中的药物(血药)起了中央枢纽的作用,可视做药物体内变化的一面镜子,因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研究获取的。另一方面,绝大多数药物在达到分布平衡后,虽...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学...增强。(4)与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢,血药浓度升高。(5)与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。(6)与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。(7)与利福平合用,增加本品的消除,血药浓...
健康药品天地;家庭药箱;药品说明书...增强。(4)与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢,血药浓度升高。(5)与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。(6)与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。(7)与利福平合用,增加本品的消除,血药浓...
词条...半衰期约为2.5~4小时,在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后,血药浓度达稳态,老年患者达稳态时间需6~7天。【适应症】...
药品说明书药品说明书