血管紧张素受体阻断剂

苏适(厄贝沙坦）

[药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用。同时能降低肺...

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...的。对二者进行比较发现，VDR缺乏小鼠肾以及脑内肾素、血管紧张素II升高，这可以导致水盐摄入增加，即使采取低盐饮食，VDR缺乏小鼠依然如此。小肠内Na+/H+交换蛋白3（NHE3）表达增加可促进水盐的吸收和排出，而NHE3表达增加...

参考资料行业资讯；临床快报；泌尿科

...状动脉痉挛为主的心绞痛，钙拮抗剂为一线药物。　　3血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)　　血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在治疗心血管病的价值已在大量循证医学证据中得到充分证明，并在国内外指南中被推荐用于治疗高血压、...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期

药物化学基础

...、血管扩张药五、肾上腺素α1受体阻断剂六、影响肾素血管紧张素醛固酮系统的药物第五节抗心律失常药一、钠通道阻滞剂二、β受体阻断剂三、钾通道阻滞剂四、钙通道阻滞剂第六节抗血栓药复习思考题第七章抗菌药及抗...

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...它的半衰期长达35～50h，每日服用1次，24h平稳控制血压。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）通过切断肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻断血管紧张素Ⅱ的产生而扩张血管降低血压，是一类安全有效的降压药。培朵普利是不含巯基的强...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第7期；药物与临床

2型糖尿病合并高血压的新概念

...血压对摄入盐的敏感性；（3）增加加压物质及醛固酮对血管紧张素Ⅱ的敏感性；（4）改变电解质跨膜转运，表现为细胞内钠转运增加，使Na+-K+-ATP酶活性降低，Na+-H+-ATP酶活性增加，钠离子、钾离子分布发生变化；（5）增加细胞...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第8期

细胞内Ca2+浓度的调节王树荣

...殖中有一定作用;（5）还有可能参与肾脏肾素的分泌和由血管紧张素刺激的肾上腺皮质释放醛固酮。N型钙通道是HVA型钙通道，膜电位约-10mv时被激活，-100～-40mv时失活，单通道电导约12～18pS，蜗牛毒素ω-CTX-GVIA、ω-CTX-MVIIA可以选...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第8期；综述

...的相关因子维持血管张力。收缩因子：包括内皮素(ET)、血管紧张素、血栓素等;舒张因子：包括NO、前列环素以及内皮细胞超极化因子等。生理情况下,内皮细胞分泌的这两类物质处于平衡状态,内皮细胞功能失调或损伤时,缩血管...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第18期

根据一项新研究，尽管已知血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)和血管紧张素受体阻断剂(ARB)可以预防糖尿病患者的心脏和肾脏损害，但是在美国，有糖尿病和使用这些药物临床指征的老年个体不到一半被开给这些药物。为了评估...

参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关

依普罗沙坦

...理作用】本品为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体...

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