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  • 拜耳眼科药物EyleaIII期VISTA-DME取得积极数据

    ...欧洲、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准,用于新生血管性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗。此外,Eylea分别于今年8月和11月获欧盟(EC)和日本批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)所致的视力...

    医药产业医药经济;环球
  • 北京医药集团开发重症肢体缺血基因治疗药物

    ...、下肢溃疡、坏死等症状。它是一类严重威胁人类健康的血管疾病,目前尚无较好的药物治疗方法,主要借助外科手术重建功能动脉,但危险较大,并发症多,对弥漫性动脉闭塞者更无法进行手术,病情常常进行性恶化,最终发...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 湖南省八地市药品联合集中招标药品目录下载

    ...融合蛋白20非医保B010085猪免疫球蛋白21非医保B010086重组人血管内皮抑制素生物制品及生化药品/生化药品22乙507B020003细胞色素C23乙766B020004辅酶A24非医保B020006水解蛋白25乙省增B020007三磷酸胞苷二钠作者:佚名

    医药产业医药经济;招标采购
  • 拜耳、辉瑞药品带来晚期肾细胞癌治疗变革

    ...上起重要作用。决策资源公司分析师MohamedMuhsin表示:“血管内皮生长因子抑制剂Nexavar、Sutent和Avastin的销售收益在2015年均将达到约5亿美元,而且如果这些药物联合使用,那么销售收益有可能高得多。这些药物在过去3年中迅速发...

    医药产业医药经济;企业观察
  • Lucentis预充注射剂将在欧洲上市

    ...人源化的治疗性抗体片段,旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A。患有眼部湿性黄斑病变和其他眼科疾病的患者体内VEGF-A因子水平会升高。Lucentis的设计专门用于眼部,使系统性暴露最小化。目前,Lucentis已获100...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟批准Eylea第3个适应症:糖尿病性黄斑水肿

    ...、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗。此外,Eylea于2013年8月获欧盟(EC)批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿(ME)所致的视力损害,同时已获美国及亚洲...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华:在欧洲推出Lucentis预充注射剂

    ...人源化的治疗性抗体片段,旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A),该因子的水平在湿性AMD和其他眼科疾病(如糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO))升高。Lucentis专门设计用于眼部,使系统...

    医药产业医药经济;环球
  • 中加NSFC-CIHR健康研究合作计划项目初审结果公布

    ...首都医科大学UniversityofOttawa881010055戴建武胶原结合能力的血管内皮生长因子对猪心肌损伤的治疗作用及安全性评价ZeZhang中国科学院遗传与发育生物学研究所LavalUniversity981010054丁忠仁一种新型转基因小鼠的建立及其在新型抗血小...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 研究发现蜈蚣可抗心肌缺血动脉硬化

    ...抗氧化能力,可保护心肌免受脂质过氧化损伤作用,保护血管内皮细胞免受损伤,从而有效防治动脉粥样硬化的形成,增加冠脉血流量,改善心肌缺血。这一研究成果为提取单体、高效、低毒抗心肌缺血新药剂提供了科学的实验...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...白血病药物蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂axitinib和治疗晚期间变性淋巴瘤酶(ALK)阳性非小细胞肺癌ALK抑制剂crizotinib(PF-02341066)。今年1月,辉瑞向FDA提交crizotinib的NDA,有望在...

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