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  • 全球2011新药数量与2010持平

    ...日获得FDA批准,是一种心节律不规律患者卒中预防的血液稀释剂,成为大型制药公司中华法林替代药物领域的领跑者。而阿斯利康的抗凝血药物Brilinta在2010年最后一个月遭遇挫折,FDA要求提供更详细的研究信息,Brilinta的推迟使...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美削减报销费用医疗图像业务受挫

    ...增加放射成像使用量与美国人的平均寿命相关。使用血液稀释剂治疗颅脑损伤患者,应在24小时内进行两次的CT扫描。SarahFrier作者:

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 赛诺菲拟通过创新药物及企业并购促使健赞继续增长

    ...额增长了25%,成为赛诺菲为摆脱老药专利到期(如其血液稀释剂波立维)而倚重的核心新生业务之一。收购健赞的核心是其注射剂药物阿仑单抗,这款药物旨在治疗复发缓解型多发性硬化症,这是多发性硬化症中最常见形式,这...

    医药产业医药经济;环球
  • 强生发起新药冲击波计划年内推出4只新药

    ...它正与拜耳公司共同向FDA提交Xarelto的上市申请,该血液稀释剂被用来预防中风。内外发展寻求平衡5月11日,高盛集团的分析师在写给投资者一份研究报告中表示,Zytiga和Telaprevir的销售峰值均可达到30亿美元,而Xarelto每年将创造2...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 欧洲金融危机背景下大药厂推迟欧洲新品上市计划

    ...迫退出德国市场。首个通过评估的新药是阿斯利康的血液稀释剂Brilique。研究人员发现,该药能为患有轻微心脏病发作或胸部疼痛的患者提供额外的益处。在英国,最大的药品支付者是国民医疗服务体系(NHS),而英国国立健康...

    医药产业医药经济;环球
  • 仿制药企出现生产违规FDA重点关注仿制药质量

    ...司是在2006年。当时,该公司向美国市场推出了大量血液稀释剂Plavix的仿制产品,而这只专利药的主要专利还没有正式到期。美国一名联邦法官随后阻止了Apotex销售这种仿制药,以便让法庭对Plavix专利的有效性作出裁决。专利持...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 盘点:2014年哪些新药将大放异彩?

    ...愈挫愈勇今年1月,强生遭遇了挫折,其新产品——血液稀释剂拜瑞妥(利伐沙班片),申请将该药的适应症扩展到急性冠脉综合征(严重的胸部疼痛或轻度心脏发作)的患者治疗上,没有获得FDA委员会的批准。但强生还有很多其他新...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2011:制药业八大挑战

    ...导致销量下降1/4,阿斯利康把大部分希望寄托在新的血液稀释剂Brilinta上,研究证实Brilinta优于2012年专利到期的Plavix。不过FDA却推迟了Brilinta的上市批准,要求阿斯利康提供更详细的安全资料。2.商业模式:瘦身以求效率熟悉的问...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2012世界版:赛诺菲超辉瑞成老大

    ...个新药获批上市,包括类风湿性关节炎药tofacitinib和血液稀释剂Eliquis(阿哌沙班,该药由辉瑞和百时美施贵宝合作开发)。分析师预计,辉瑞主要新药销售额再次出现增长将会在2016年。届时,辉瑞的第二次崛起有助于保持该公...

    医药产业医药经济;环球
  • 礼来公司最畅销的药品面临专利到期

    ...且自从2009年下半年投放市场以来,这款名叫Effient的血液稀释剂总共只取得了6000万美元的销售业绩,而百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)的同类药物波立维(Plavix)却狂吸98亿美金。更让礼来公司雪上加霜的是,一项最近的研...

    医药产业医药经济;知识产权

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