... 1．具有制备达到纯化水要求的设备（需清洗与药、血液直接接触部件的应制备注射用水），水的输送管道和贮罐应是不锈钢或其他无毒材料并定期消毒，制水能力能满足生产需要。 记录项 1．企业提供工艺...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...疗法，治疗合并症。对已经出现急性肾衰竭者，则应进行血液净化治疗。（四）标准住院日。：10-14天。（五）进入路径标准。：1.第一诊断必须符合ICD–10：N14急性药物过敏性间质性肾炎疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊...
词条临床路径；2016年版临床路径...）一般在手术前，给每位患者着弹力袜，以促进下肢静脉血液的回流，防止血栓的形成。（2）患者进入手术间后，她们将自制的海绵垫，已加温的胶体状硅胶保护垫置于手术床、支手板上，对踝关节、腕关节等部位进行充分的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第21期...nxuèyèbìngkējiànshèyǔguǎnlǐzhǐnán（shìxíng）《中医医院血液病科建设与管理指南（试行）》由国家中医药管理局于2011年9月14日国中医药医政发〔2011〕44号印发，自2011年9月14日起施行。中医医院血液病科建设与管理指南（试行...
词条法规文件；建设与管理指南...与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察：第二百三十一条持...
词条法规文件...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察第二百三十一条持续...
医药产业医药经济；招标采购...究对象是：采供血机构及其管理、献血者的征集与管理、血液样品采集及检验、血液成分的研制及质量控制、血型及配血、HLA分型和组织相容性试验、外周血保存、骨髓和脐血干细胞分离与储存、血液代用品研制、输血指征和各...
词条中华人民共和国卫生行业标准...污染及危害（如血管栓塞、静脉炎、肉芽肿等）。人体的血液循环系统是一个无菌的封闭系统，微粒一旦进入就无法出来，全封闭的输液系统形成后，可使微粒大大减少，避免了微粒对人体产生的潜在危害，极大提高了使用静脉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼耳鼻喉杂志；2008年第5卷第3期...，恶性心律失常，急性左心衰，心源性休克，恶性肿瘤，血液系统疾病及严重肝肾功能不全。 1.2结果 两组患者均接受标准药物治疗无统计学差异。实施循证护理措施后，实验组发生骨髓液标本凝集、溶血、混血情况明显...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第15期