...阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。（2）在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。（3）大剂量用于治疗肿瘤时，影响甲氨蝶呤的排出，...
药品说明书药品说明书...平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。【适应症】用于预防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。...
药品说明书药品说明书...时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸收迅速，血药浓度1～2小时达...
词条...很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸...
药品说明书药品说明书...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...
词条...率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在...
药品说明书药品说明书...很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸...
药品说明书药品说明书...每小时20%。SK不直接激活纤溶酶原，而是通过与纤溶酶原结合成链激酶-纤溶酶原复合物，此复合物使纤溶酶原转化为纤溶酶，溶解血栓及激活循环中纤溶系统。链激酶具有抗原性，如体内抗体滴度高，便可中和一部分SK，因此输...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...
词条...30min产生明显镇痛作用，tmax为1h，t1/2约2h，作用持续4h。血浆蛋白结合率高，体外试验证明，苯妥英钠、华法林和甲苯磺丁脲存在时，不影响舒洛芬的蛋白结合率。胃内食物及牛奶会降低舒洛芬的吸收率和最高血药浓度。舒洛芬...
词条内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物；药物