...癫痫药物不同，分子中无氮和芳香族结构。由于丙戊酸与血浆蛋白结合率很高，剂量和血药浓度之间个体差异很大，因此，临床上常需要监测丙戊酸的血药浓度。大量研究显示，在治疗剂量范围下，血清中丙戊酸浓度范围为25～2...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...清为检测标本。 大多数药物在血液中都程度不等地和血浆蛋白形成可逆结合，显然游离药物浓度和效应间的关系更密切。笼统地测定包括与蛋白结合部分和游离部分的总血药浓度，并不能反映各种原因所致药物血浆蛋白结合...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...37%，达峰时间（Tmax）延迟约3h。阿托西汀在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血清白蛋白结合；表观分布容积为0.85L/kg，表明其主要分布于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...可阻止甲状腺摄取131I离子，并促进甲状腺内未与酪氨酸结合的无机碘释放。按同上方法测量服131I后2h摄131I率，之后立即口服KCLO4（成人800mg，儿童10mg/Kg）1h后再测甲状腺摄131I率，减本底后按下式计算131I释放率 释放率（％）=...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学...动学及药效学特点可较好地掌握其相互作用。 1MTX与血浆蛋白结合的药物有竞争性 MTX进入血液后可与血浆蛋白结合，其结合率为50%～70%。故与血浆蛋白结合的药物，如水杨酸类、保泰松、氨磺酰类等与MTX有竞争性，如果...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第11期；药物与临床...w坏死物清除完毕6w疤痕坚实氧化脂蛋白、LDL聚集于内膜，结合蛋白多糖，修饰氧化，修饰LDL本身有趋化作用，可误导粘附分子、趋化蛋白、促炎细胞固子及其它炎症介质表答。载脂蛋白Apo修饰后显抗原性，能引起T细胞应答，激...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...宗口服吸收迅速且完全，2小时达血药峰值浓度。约98%与血浆蛋白结合，可再缓慢释出，故作用持久，血浆t1/2长达数日。羟布宗能透过滑液膜，滑液腔内药物浓度可达血浓度的50%，停药后关节组织中可保持较高浓度达3周之久。羟...
词条神经系统药物；解热镇痛药；吡唑酮类药；药物...病情变化和临床表现；每周复查1次尿常规；每月复查1次血浆蛋白、胆固醇；并观察治疗前后血常规、肾功能、免疫学检查的变化情况。 2结果 2.1疗效标准〔2〕 2.1.1近期疗效评价 在治疗8周内达到:①完全反应：水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2005年第1卷第2期