...固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B。5.血浆肌酐、尿素氮、尿酸、空腹血糖测定。6.肾静脉血浆肾素活性比值测定必要时可做术前准备：口服呋塞米成人40mg/d，2次/d，小儿1mg/(kg?d)，2次/d，共1～2天，并给予低钠饮...
词条疾病；儿科...以提高血压、防止脑和冠状动脉血供不足。7.如与全血或血浆同用，须分开输注，或用Y形管连接两个容器输注。8.去甲肾上腺素宜用5%葡萄糖注射剂或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射剂稀释，而不宜用氯化钠注射剂稀释。9.去甲肾上...
词条...收良好，平均生物利用度为64%，通常在0.5～3h内达到最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要...
词条...收良好，平均生物利用度为64%，通常在0.5～3h内达到最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要...
词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物...服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物...
词条...服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物...
词条...从而拮抗AngⅡ的作用，抑制肾素分泌的负反馈调节，导致血浆肾素活肾素活性升高和循环AngⅡ浓度升高，但这对奥美沙坦酯的降压效果无明显影响。奥美沙坦酯的药代动力学：奥美沙坦酯口服后1周开始起效，最大降压效应的时...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...情况下，早晨空腹卧位取血，然后起床立位2h后再取血。血浆醛固酮（卧位）10ng/dl和/或（立位）15ng/dl。尿醛固酮排泄≥12μg/24h。（4）血醛固酮/肾素比值（ARR）：血浆醛固酮（ng/dl）/肾素活性（ng/ml/h）比值25，原发性醛固酮增...
词条2010年版临床路径；临床路径...的药代动力学：口服易吸收（可达90%）。米诺地尔片不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值，此后迅速下降。血浆t1/2为2.8～4.2小时，肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1...
词条抗高血压药...滑出代谢物西拉普利拉。后者是一个竞争性ACE抑制药，对血浆和组织ACE的抑制作用较强，具有较高的选择性和特异性。ACE抑制药能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素活性增高，从而使血...
词条