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  • 临床不合理用药处方分析

    ...药物代谢酶,从而抑制氨茶碱肝脏代谢和清除,使其半衰期延长,清除率下降,血药浓度增高而出现毒性反应。(8)安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗惊厥作用,大剂量易导致共济失调、肌无力,甚至昏迷和呼吸抑...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物
  • 急性有机磷农药中毒救治新进展

    ...果有待进一步观察[8,15]。(3)重复用药。氯解磷定半衰期为10~15h,故初始治疗时可每2h给药1次;最佳血药浓度为9~14mg/ml,所以维持量每次10g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性,达到50%~60%(全血胆碱酯酶)停药观...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期
  • 应用抗菌药物引起不良反应的救治对策

    ...广、胃肠道易吸收、组织浓度高、可透过血脑屏障且消除半衰期长,通过抑制敏感菌DNA螺旋酶,干扰DNA复制产生杀菌作用。加替沙星用于敏感菌引起中、重度感染。可使血糖异常,与降糖药或胰岛素合用应注意监测血糖。依诺...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第4期
  • 老年人的生理变化与用药原则

    ...物转化能力降低,使某些药物血中浓度增高,血药半衰期延长,易造成某些主要经肝代谢药物蓄积。如地西泮20岁时半衰期为20h,而80岁则延长为90h,故毒性反应发生率从1.9%上升到7.1%~39%。所以,老年人应用地西泮...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第22期
  • 急性心肌梗死溶栓药物的研发和临床评价

    ...异性增强,抗纤溶酶原活化物抑制剂(PAI-I)活性增强,半衰期延长,便于静脉注射使用。尽管如此,目前使用溶栓剂尚无一种显示其绝对靶纤维蛋白特异性。以下就各种溶栓剂特性做一综述。1尿激酶(UK)  五十年代初...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 围术期C-反应蛋白水平与术后低蛋白血症发生的相关性探讨

    ...体血清中、脑脊液中以及多种体液中均可被检测出,CRP半衰期为19天,正常人血清中CRP浓度很低(0.07~5.0mg/L),但感染、创伤等发生后显著上升,6~8h开始升高,24~72h达到高峰,峰值可上升至正常数百倍以上,与感染创...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第11期
  • 管通在血液透析中的临床应用

    ...地保证足够透析时间,一般4:30~5h。由于米多君半衰期为30min,其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h,口服给药后,米多君血浆浓度峰值20~30min达到,脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值口服后60min达到,故选择透...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期
  • 丙戊酸钠治疗儿童癫痫的血药浓度分析

    ...产。   2.2采血时间固定给药时间和给药间隔,经5.5个半衰期(2~3天)后,于清晨给药前采血1ml,测定稳态谷浓度。   2.3血样测定血样经离心(10800r/min)5min后,取血清50ml,TDX仪上依操作规程测定,每次测定时均加用...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第19期;药物临床
  • HPLC测定血浆中厄贝沙坦含量

    ...2.46±0.64mg·L-1,达峰时间分别是1.50±0.70h和1.29±0.47h,消除半衰期分别是10.28±4.48h和10.13±5.42h,0~24h药时曲线下面积分别是9.99±2.24mg·h·L-1和10.21±1.84mg·h·L-1。主要药代动力学参数经Willcoxon检验无显著性差异。3.厄贝沙坦胶囊...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 阿奇霉素临床应用特性与安全性

    ...下优点:抗菌谱广,感染组织中浓度高于非感染组织,半衰期长,服用方便,疗程及用药量远低于红霉素,故不良反应少,儿童、孕妇及哺乳期妇女均可安全口服等。  1化学结构与稳定性  阿奇霉素是将红霉素结构中A9-...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第1期

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