血浆半衰期反应了

立克糖

...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

美迪康

...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

甲福明

...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

枸橼酸西地那非片

...相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。（5）西地那非对视觉的影响。研...

药品说明书药品说明书

降糖片

...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

BMY-25182

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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环戊苯吡酮

...性志愿者口服咯利普兰1mg，吸收较好，生物利用度为73%，半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后，测定了血浆半衰期等药动学参数，结果表明；静脉给药的血...

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克波阿宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢羟哌嗪钠

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢布哌拉唑

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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