药理学实验设计原则

...者走访了该校。校长郭争鸣教授说，这几年学校通过建立实验教学模块、实训教学模块、体能形体训练模块、见习教学模块、社会实践模块和实习教学模块六大模块，学生的动手能力明显增强，一到用人单位就能快速进入岗位，...

参考资料医学教育；科教新闻

...药政局.新药（西药）临床前研究指导原则汇编（药学、药理学、毒理学），1993，202-203.　　2国家药品监督管理局.药品注册管理办法，2002.　　3王治乔，袁伯俊.新药临床前安全性评价与实践.北京：军事医学科学出版社，1997，43-...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第11期

新药临床前安全性评价与实践

...体差异对毒性作用的影响第三节赋形剂及给药途径第四节实验室条件与操作技术第三章急性毒性试验第一节目的意义第二节基本内容和要求第三节急性毒性试验中LD50计算方法第四节有关问题第四章长期毒性试验第一节目的意义...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

2010年版药典一部附录XVIII

...方法的适用范围提供指导性的原则要求。基本原则：符合药理学研究基本原则：建立的生物活性测定方法应符合药理学研究的随机、对照、重复的基本原则；具备简单、精确的特点；应有明确的判断标准。体现中医药特点：鼓励...

词条2010年版药典附录

...程、合理的剂量调整以及联合放化疗方案等。应根据临床药理学资料充分考虑可能影响疗效和安全性的所有因素，不能同时给予可能影响药物疗效的其他治疗，也尽量避免给予可能与试验药物存在相互作用的其他药物。Ⅱ期试验...

词条法规文件

...黄黛片的疗效，明显大于仅包含单独成分的对照组。国际药理学权威专家认为，该研究“具有高度科学意义，开启了用中药复方原理设计联合治疗方案的范例”。陈竺院士指出，“我国有很多类似的复方，在确定其临床疗效的基...

参考资料行业资讯；临床快报；中医临床快报

...生物技术药物；已经完成或基本完成规范化的药学研究、药理学评价和安全性评价的主要部分，有明确的作用机理或比现有临床用药有明显优势；能在2010年年底前获得临床批件，或在2009年底完成申报临床的全部文件并能向国家...

参考资料医学教育；科教新闻

...的重要环节，是新药研究的起始，是决定主治功效及相关实验研究的前提。中药处方的创新性是中药新药的新工艺、新制剂、新疗效的前提，关系到研究的成败，关系到其临床疗效及市场开发前景，是防止低水平重复的一个关键...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药

...药政局.新药（西药）临床前研究指导原则汇编（药学、药理学、毒理学），1993，202-203.　　2国家药品监督管理局.药品非临床研究质量管理规范，2003.　　3国家药品监督管理局.药品注册管理办法，2005.　　作者单位：1100050北京...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第17期

寻找营销策划的“封喉宝剑”

...除不适或并发症状。当然，这些都需要有严密的病理学、药理学证据支持（病程细分的前提，必须是药品精细化营销）。如果这个时候我们还仅采用传统的地理、人口、心理和行为四大变量进行药品细分，就很难找到准确的定位...

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