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  • 二羟基维生素D3

    ...3~6h,7h后尿钙水平会增加,生物反应与剂量有关,血浆半衰期为3.5~6h。经代谢后由胆汁及尿液中排泄。骨化三醇适应证:用于慢性肾功能衰竭患者肾性骨营养不良,特别是需要长期血液透析患者。手术后自发性及假性...

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  • 比伐卢定

    ...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除,肾功能正常者清除半衰期约为25min,中、重度肾功能不全患者清除半衰期延长。25%比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后,立即出现抗凝作用,可见到PT,APTT时间延...

    词条药物;血液系统药物;促凝血药
  • 地利兹霉素

    .../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它缓慢...

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  • ASE-136BS

    .../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它缓慢...

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  • 地美环素

    ...等组织,以胆汁中浓度最高,为血浆浓度5~10倍。血浆半衰期为12~16h,血浆蛋白结合率为91%。在体内不被代谢,39%以原形药物由尿液中排出,肾功能不全者血浆半衰期可延长。地美环素适应证:用于立克次体病、支原体肺...

    词条抗生素类;药物;四环素类抗生素
  • 利舒脲

    ...,并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血浆清除半衰期为2.2h,24h内仅有0.05%利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg,12个健康受试者中有11个人血浆催乳催乳素浓度降低了60%,作用持续1...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;药物
  • 三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱

    ...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...

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  • 雷诺嗪

    ...胶囊,每天2次连续用药3天后血浆药物浓度达稳态,消除半衰期为7h。雷诺嗪适应证:使用常规药物最大剂量无效或出现严重副反应或不能耐受者,使用多种药物治疗者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷诺嗪...

    词条循环系统药物;其他循环系统药物;药物
  • 比伐芦定

    ...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除,肾功能正常者清除半衰期约为25min,中、重度肾功能不全患者清除半衰期延长。25%比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后,立即出现抗凝作用,可见到PT,APTT时间延...

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  • 复方硫酸双肼屈嗪

    ...,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg,代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重...

    词条循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物

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