找到200条结果,用时0.128s
  • 舒芬太尼的药理特性和临床应用进展

    ...2  药动学  静脉给予本品250~1500μg后,其分布相半衰期分别为2.3~4.5和35~73min。平均清除半衰期为784(656~938)min。在中央室分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期(240m...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期
  • 药动学/药效学参数在临床抗菌药物选择中的应用

    ...途径排出体外。与药物排泄有关药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance,Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 关于修订果糖二磷酸钠制剂说明书的通知

    ...浓度为770mg/L,注射后80分钟,血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10~15分钟。血浆中FDP消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。【适应症】  本品适用于低磷酸血症。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 鱼精蛋白可增加肝细胞增殖因子肝再生活性

    ...胃溃疡以及循环系统等疾病。由于肝细胞增殖因子血中半衰期非常短,清除非常快,因此研究肝细胞增殖因子药物释放系统从而延长肝细胞增殖因子在体内滞留时间、进一步增强肝细胞增殖因子生物活性、探讨其促进肝...

    参考资料行业资讯;临床快报;肝胆病
  • 临床药理学原则在心脏疾病药物治疗中的运用

    ...物清除率与尿液pH值有关。当尿液pH保持5时美西律血浆半衰期为2.8小时,而当pH为8时半衰期为8.6小时。有趣是,正常人尿液pH24小时内变化范围为4.4~6.8。J2.4年龄老年人更常服用心脏药物。但医生所获得关于年龄影响老年人...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 氟康唑

    ...  本品口服吸收90%,空腹服药,1~2小时血药达峰、半衰期约30(20~50)小时。志愿者空腹口服400mg,平均峰浓度为6.72μg/ml。剂量在50~400mg间,血药浓度和AUC值均与剂量呈正比。每日口服本品1次,5~10日血药浓度达坪。第1...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;磺胺类及其增效剂
  • 苯巴比妥有哪些药理特点,怎样服用?

    ...,长期用药后血清和脑中药物浓度相似,并保持稳定,其半衰期在新生儿约为100小时,儿童为40~70小时,成人约80~140小时,能透过血脑屏障。大部分在肝内羟化,1/4左右以原形由肾排泄,少量可透过胎盘和乳汁。苯巴比妥可增...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问
  • 瑞格列奈在糖尿病治疗中的应用

    ...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h,口服2mg瑞格列奈4~5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记瑞格列...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第7期
  • 依那普利治疗高血压病98例临床分析

    ...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期
  • 红细胞药物载体研究春光无限

    ...性和生物可降解性;可以增加药物稳定性,延长药物半衰期;药物包埋在红细胞中可以增强其生物靶向性;被包埋药物缓慢、持续低剂量释放可以减轻药物毒副作用。由于红细胞载体独特优越性,近年来已有多种药物...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

相关搜索: