...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物...3L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照...
药品说明书药品说明书...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h,口服2mg瑞格列奈4~5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第7期...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条...到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。最小有效血药浓...
药品说明书药品说明书...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药