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  • 白及混合微粒、125碘在进展期胃癌近距离组织放、化疗的研究

    ...为0.8mm,长度为4.5mm。125I是一种低剂量率的放射性核素,半衰期为59.43天,伽马射线能量平均为28Kev,组织穿透为1.7cm,它可持续性释放低剂量的伽马射线,对肿瘤细胞产生杀伤作用,而正常组织不受损或仅有微小损伤。我们采用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第9期
  • 第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程

    ...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 注射用硫酸依替米星

    ...替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7天,血中也无明显的蓄积作用,本品与血清蛋白的结合...

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  • 小儿经腋路双针法臂丛神经阻滞麻醉40例

    ...除较成人快。而小儿的药物分布容积相对较大,血药清除半衰期较成人长。根据以上特点,本组患儿均采用低浓度大容积的用药原则,让腋鞘有足够的充盈容积。3.3经腋路双针法臂丛神经阻滞由于双针双点注药可保证麻醉效果更...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第6期
  • 凝胶色谱的讲义第一章(1)

    ...,而抗凝血作用却低于肝素,它具有生物利用度高,体内半衰期长,出血倾向小,口服易吸收等特点,目前已广泛用于临床。因此对于多糖类药物,为了确保生产工艺的稳定性以及临床用药的安全有效性,分子量及其分布的测定...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 硫酸依替米星注射液

    ...替米星后血清药物浓度分别为11.30、14.6、19.79mg/L。血消除半衰期(tl/2b)约为1.5小时,24小时内原型在尿中的排泄量约为80%左右。健康成人每日给药2次,间隔12小时,连续给药7日,血中也无明显的蓄积作用,本品与血清蛋白的结...

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  • 尿素[14C]呼气试验药盒

    ...尿素[14C]吸收迅速,0.11小时即可达峰,清除较快,消除相半衰期为5.15小时,肾脏清除率为0.617L·kg-1h-1。排泄很快,以尿为主,24小时粪尿排出达65%。动物试验所测的心、肝、肺、肾、肌肉、胃、肠、骨、脑、脂肪、生殖腺等12种未...

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  • 三联疗法治疗慢性特发性荨麻疹

    ...达及IL-6、IL-8和白三烯形成释放。口服吸收好,起效快,半衰期长,用药方便,与中枢神经系统H1受体亲和力低,不易透过血脑屏障,极少有中枢抑制作用等特点,为广大医患所接受[3,4]。西咪替丁为H2受体拮抗剂,能可逆性...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第1期;临床医学
  • 经支气管动脉灌注化疗联合放射性粒子植入治疗非小细胞肺癌

    ...司提供,为外包钛合金的密封结构,长4.5mm,直径0.8mm,半衰期(T1/2)为59.43天。每颗粒子组织间有效作用直径1.7cm。首先根据病灶的大小和海拉尔公式计算出需要125I粒子的总活度及粒子数目;选择间距为1.0cm,以最大限度地提高疗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第7期
  • 非诺贝特对高甘油三酯血症患者血管内皮的保护作用及机制探讨

    ...析仪测定。  1.4血清NO和MDA水平的测定由于NO在血中的半衰期很短(<1min),释放后很快转变成代谢产物NO-2和NO-3,以镉粉将NO-3还原成NO-2,NO-2通过Griess重氮化反应生成有色化合物,用722分光光度计540nm处测定,然后根据公式计...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期

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