...生产人员按标准和规范进行操作和生产，保证制剂质量的稳定性和科学性。2克服土法制药，充分利用高科技2.1对收集到的秘方、验方或根据临床需要自己组方，强调中医理论这一根本基础，明确君臣佐使。为便于制定质量标准...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...通过特定工艺技术把天然除虫菊素包裹在微囊内，囊壁把药物与环境因素（阳光、水、空气和微生物等）隔离开来，形成了一种屏蔽，解决了除虫菊素的光不稳定性和水解问题。产品在使用时，药物会通过囊壁上的分子级半透性...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...、制药学报告该报告包括对可影响草药的效用、安全性和稳定性的成分进行基础研究得出的基本科学数据。本数据说明并构成了常规技术报告，而技术报告对于保证在每次大批量药品生产中药品制造的质量和可靠性是必不可少的...
医药产业医药经济；进出口；进出口动态...用高效液相色谱测定酮洛芬贴片含量的方法并对其进行了稳定性研究.固定相：HYPERSILODSC18.流动相：甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(55∶45).检测波长：258nm.酮洛芬浓度在6.696～33.48μg.mL-1范围内，线性关系良好，r=0.9993，平均回收率95.17%...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...支持作者的结论，即中药通心络增强高脂饮食兔易损斑块稳定性。1％高脂饮食连续喂养10周后，将动物分为以下5组治疗8周：对照组、通心络3个剂量组和高剂量辛伐他汀组。16周后，p53腺病毒注入腹主动脉斑块，2周后药物激发斑...
医药产业医药经济；中医药行业...要不同的制剂处方，不尽合理的处方组成不但影响制品的稳定性，而且可能会影响到成品的质控。比如，蛋白药物中加入人血白蛋白作为保护剂后，便很难再进行含量或纯度方面的分析，而且由于人血白蛋白属于血源性制剂，也...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术...用高效液相色谱测定酮洛芬贴片含量的方法并对其进行了稳定性研究.固定相：HYPERSILODSC18.流动相：甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(55∶45).检测波长：258nm.酮洛芬浓度在6.696～33.48μg.mL-1范围内，线性关系良好，r=0.9993，平均回收率95.17%...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...型及规格的合理性剂型的选择主要考虑药物的理化性质、稳定性和生物学特性，以及临床治疗的需要和临床用药的顺应性，此外，还要考虑工业化生产的可行性等因素。规格则是根据临床研究确定的用法用量，从方便临床用药、...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...，贯彻文明生产的要求，临床上，考察疗效及检验药品的稳定性，研究方面，新药的研制，处方筛选，工艺改进，等等。总之，溶出度检查能比较客观地反映固体制剂的内在质量，它已经发展成为制药工业必需的质量控制项目之...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...技术要求九中药新药临床研究的技术要求十中药新药质量稳定性研究的技术要求十一药物稳定性试验指导原则十二药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则十三缓释、控释制剂指导原则十四微囊、微球与脂质体制剂指...
参考资料医源资料库；医源书店；药学