...合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7a-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholicacid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1／5...
药品说明书药品说明书...弱，本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...瘾性。本品动物半数致死量（LD50）为1313.10mg/kg。各组分药物表现独特的作用，相互间无明显拮抗和协同作用。【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物...
药品说明书药品说明书...儿童用药】【老年患者用药】老年患者毋需调整剂量。【药物相互作用】1．对硝苯地平，口服避孕药(炔雌醇、炔诺酮)等经CYP3A4代谢的药物无临床相互作用。2．与格列本脲、二甲双胍或阿卡波糖合用时，对这些药物的稳态药代...
药品说明书药品说明书...】慎用。【老年患者用药】偶可引起精神错乱，慎用。【药物相互作用】（1）本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。（2）饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时...
药品说明书药品说明书...积（Vd）为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾...
药品说明书药品说明书...钠的患者，T1/2可为15～95小时，甚至更长。应用一定剂量药物后肝代谢（羟化）能力达饱和，此时即使增加很小剂量，血药浓度非线性急剧增加，有中毒危险，要监测血药浓度。有效血药浓度为10～20mg/L，每日口服300mg，7～10日可...
药品说明书药品说明书...的减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。能解除其对阿片的身体依赖性，使已戒断阿片瘾者保持正常生活。本品口服有效，而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。毒理学本品...
药品说明书药品说明书...白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药...
药品说明书药品说明书；抗寄生虫药...患者用药】老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。【药物相互作用】1．服用本品时每日饮酒，可导致本品肝毒性增加，故服用本品期间应戒酒。2．对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用...
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