...务等政府指令性工作。（二）应当执行而未执行国家基本药物制度和分级诊疗政策。（三）医院领导班子发生3起以上严重职务犯罪或严重违纪事件，或医务人员发生3起以上违反《医疗卫生行风建设“九不准”》的群体性事件（...
词条法规文件；医疗机构管理...改善机体健康状态或降低疾病发生风险为目的，不得代替药物治疗作用或与药物治疗作用混淆。(二)有充分的科学文献支持和试验验证，并被公认或普遍接受。(三)具有科学的评价方法和判定标准。(四)符合国家相关法律法规的规...
医药产业行业资讯；保健品行业...活、增殖的作用。目前有几种重组细胞因子被美国食品与药物管理局（FDA）批准用于抗肿瘤免疫刺激剂，如IFN-α2a、IFN-α2b和IL-2等。另外，GM-CSF在临床上也被用作移植患者或化疗后癌症患者的免疫重构剂。2.肿瘤疫苗2010年，美国F...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统...lmeterol）和福莫特罗(Formoterol)两种LABA做了扼要介绍，该类药物已成为当今治疗哮喘的重要品种。杨玉的学习与研究总是结合实际，紧跟前沿，与时俱进。他说：“只有这样，才能更好地为人民服务。3仁者爱人，堪称医者典范...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第6期...构绩效评价。支持具备条件的医疗卫生机构申请设立国家药物临床试验机构、国家医疗器械临床试验机构等健康产业创新服务平台，依法开展健康新技术临床研究和转化应用。第四节监督管理第一百一十七条市人民政府应当将健...
词条法规文件；基层政策文件...经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给...
词条部门规章；法规文件...经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给...
词条部门规章...15．安全性分析资料（可能的副作用、不良反应、与其他药物的相互影响、使用禁忌证，临床重点观察的安全性指标及严重不良反应的处理预案）。附件13:正电子类放射性药品新制剂备案批件式样正电子类放射性药品新制剂备案...
词条法规文件...到更合理的取胆途径或合适的替代品，或是用更加先进的药物来治疗相应的病症。“通过法律手段严打珍稀药用资源的滥用。同时，企业也要承诺逐步采用人工熊胆替代产品，从技术上寻求最佳的替代产品，实现企业转型，从根...
健康行业资讯；新闻专题；活熊取胆...到更合理的取胆途径或合适的替代品，或是用更加先进的药物来治疗相应的病症。“通过法律手段严打珍稀药用资源的滥用。同时，企业也要承诺逐步采用人工熊胆替代产品，从技术上寻求最佳的替代产品，实现企业转型，从根...
健康行业资讯；新闻专题；活熊取胆