药物与血浆蛋白结合率

头孢唑啉

...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...

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先锋唑啉

...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...

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消发地亚净

...细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。磺胺嘧啶是磺胺类药中血浆蛋白结合率最低和血-脑脊液屏障透过率最高的药物，对预防和治疗流行性脑膜炎有突出疗效；但由于磺胺嘧啶在尿中溶解度低，易出现结晶尿，故不适宜用于尿路感...

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双氢可待因/对乙酰氨基酚

...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

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西孢唑啉

...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...

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先锋霉素Ⅴ

...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...

词条抗生素类；头孢菌素类；第一代头孢菌素；西药中毒

唑啉头孢菌素

...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...

词条

...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...

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复方硫酸双肼屈嗪

...乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。氢...

词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物

胰岛细胞膜抗体

...进等内分泌系统疾病，噻嗪类利尿剂、糖皮质激素等多种药物以及感染、发热、手术等应激状态都是影响胰岛素测定的常见因素。相关疾病：1型糖尿病、糖尿病

词条化验及医学检查；激素类测定；胰腺内分泌功能检查