...极大的危害。为此有关药物的体内过程、药效、副作用、相互作用、毒性及中毒抢救等资料必须由药师负责搜集整理，并向医师、护师提出建议，共同合理而有效地执行药物疗法计划。 此外，作为医院医师本身，也需要不断...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...化有关［3］。因TGF-β与很多细胞因子或某些肽类之间有相互作用，也包括内皮素（en-dothelin）及血管紧张素Ⅱ，这与CsA引起的血流动力学改变有关，因此给血管紧张素转换酶抑制剂或受体拮抗剂，均可以减少钙调神经素抑制剂产...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第6期；论著...据《指令》实施简易注册程序，即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产...
医药产业医药经济；中医药行业...据《指令》实施简易注册程序，即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产...
医药产业医药经济；中医药行业...共和国药典》（《中国药典》）为纲,抓住国家颁布《中药材生产质量管理规范》的契机,用生药学的方法,形态学描述、分类学处理制定中药饮片实名原则。如基源名、传统习惯名、加工炮制名、药用部位名等等,使中药饮片的名...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2007年第3卷第2期...。经皮给药系统可避免胃肠道pH、酶、食物及其他药物的相互作用而引起的胃肠道吸收困难；可避免首过效应；还可避免注射给药带来的不便；延长单次给药后的疗效；通过药物贮库和控释特性控制半衰期短的药物的治疗时间；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第3期...据《指令》实施简易注册程序，即登记注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产...
医药产业医药经济；中医药行业...典》和部颁标准)共收载藏、蒙、维、傣等民族药507种，药材57种。 部分民族地区，根据当地民族药发展现状，陆续出台了一系列民族药监督管理的有关规定。例如新疆维吾尔自治区1987年颁布了《新疆维吾尔自治区关于〈药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...时很多企业还存在法律风险，行业内还存在灰色交易，像处方药的回扣，保健品的违法宣传等。对这个行业的投资有人比喻为“火中取栗”。 4、投资风险多：某些领域（如新药研发）投资周期较长，如新药开发，一做就是...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...清除窜斗的药物。2．医生处方内容需确认无误。对常用处方药物，常用炮制方法，常用配伍事先做好工作准备。3．优化中草药调配、称量、分戥程序，根据需要对使用器具进行评估，淘汰，改良，购置。4．出入库记录，保证帐...
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