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  • 国家食药总局主要职责内设机构和人员编制规定

    编者按:2013年5月15日,政府网站发布《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》。国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发〔2013〕24号各省、自治...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 实践科学监管理念保障人民群众用药安全

    ...齐二药”假药案件和“欣弗”劣药事件……2006年,各级药品监管部门将科学监管理念融入药品监管实践,为确保公众用药安全做出了不懈努力,药品监管工作取得显著成效。在充分肯定成绩的同时,我们也清醒地认识到,目前...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加强边贸进出口药品质量监管的工作思路

    瑞丽市是云南省对外贸易的重要窗口,药品进出口经营十分活跃。如何对进出口药品质量进行有效监管,确保进口药材和出口药品质量,促进外贸经济发展,确保公众用药安全有效,是摆在瑞丽市食品药品监管局面前的一个重要...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新《药品注册管理办法》自2005年5月1日起施行

    新修订的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》),已由国家食品药品监督管理局局长郑筱萸于2月28日签署第17号局令予以正式颁布,自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共十六章,二百一十六条,与《药品注册管理办...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品监督管理局实施药品编码管理

    为加强药品监督管理,确保公众用药安全,依据《药品注册管理办法》,近日,国家食品药品监督管理局(下称国家局)印发《关于实施国家药品编码管理的通知》(下称《通知》),对批准上市的药品实行编码管理。国家药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...记录和票据不完整等问题仍然存在;使用假劣、过期失效药品、器械,超范围经营、无证经营现象时有发生。下面,笔者结合在稽查、法规审核中发现的医疗机构使用药械中主要违法违规行为,谈一谈医疗机构在采购、使用、储...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    (2007年12月12日国家食品药品监督管理局例行新闻发布会实录)[国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛]非常高兴今天跟大家分享一个很重要的信息。昨天下午我有幸参加了中美两国协议签署的仪式。在...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2008年药品注册情况通报2

    药品注册,是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。其根本目的是通过科学评价保证上市药品安...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2010年黑龙江省物价局关于印发《黑龙江省政府定价药品价格申报审批暂行办法》的通知

    ...号各市(地)、县物价局,省垦区物价局:为进一步加强药品价格管理,完善黑龙江省药品价格管理政策,规范药品生产和经营企业的价格行为,维护消费者的利益,提高政府药品定价工作效率和透明度,根据国家发展改革委《...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药品监督管理局药品注册司关于药品注册申报及受理事项的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后药品监督管理局:《药品注册管理办法》(试行)已于2002年12月1日起施行,该办法药品注册的申报与受理程序进行了调整。为规范我司与各省级药品监督管理局的受理工作...

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