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  • 国家药监局:官方网上解疑药品说明书标签新规

    ...日起生产出厂的药品,其说明书和标签必须符合实施的《药品说明书和标签管理规定》。昨天,在距大限还有两个月之际,国家药监局在其官方网站上开辟“执行专栏”,通过网络公开回答药企的疑问。国家药监局表示,专栏设...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书修订
  • 6月1日执行新规中药不良反应必须写清楚

    ...负责人指出,今年6月1日起,所有生产的药品都将按照《药品说明书和标签管理规定》改用重新修改、补充的新说明书。3月23日,健康时报刊登了《牛黄解毒片是毒药?》,指出目前市场上大部分牛黄解毒片,其雄黄含量都是超...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药监局颁布最新规定“一药多名”现象有望根治

    国家食品药品监督管理局最新颁布的《药品说明书和标签管理规定》6月1日起正式实施,“一药多名”现象有望得以根治。一段时期来,“一药多名”问题成为社会关注的焦点。2004年,国家食品药品监督管理局受理了上万种新药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品换装令逼近国内药企借“变脸”打品牌

    10月1日,是新《药品说明书和标签管理规定》实施的大限之日,面对未来全新的营销环境,国内药企已纷纷开始动作——一线品牌火热对于众多医药企业而言,“改头换面”意味着新的成本投入,而在当前遭遇降价、挂网轮番“...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2007年宁波市医疗机构药品集中竞价采购竞价药品目录说明

    ...国食药监注[2004]81号)文件的规定。5、报价药品应根据《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)和《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》(国食药监注[2006]100号)的有关规定,提交...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 6月1日执行新规中药不良反应必须写清楚

    ...负责人指出,今年6月1日起,所有生产的药品都将按照《药品说明书和标签管理规定》改用重新修改、补充的新说明书。3月23日,健康时报刊登了《牛黄解毒片是毒药?》,指出目前市场上大部分牛黄解毒片,其雄黄含量都是超...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 6月1日起河南隐瞒不良反应药企要“负责”

    3月29日,记者从河南省食品药品监督管理局获悉,《药品说明书和标签管理规定》将从6月1日起施行,因为企业的隐瞒而导致消费者服用药品后产生不良反应,今后企业要对此负责。据河南省食品药品监督管理局注册处处长范立...

    医药产业医药经济;要闻
  • 新疆部署奥运药品安全保障和兴奋剂治理工作

    ...有兴奋剂的品种(包括单方及复方制剂),应严格执行《药品说明书和标签管理规定》有关要求,在说明书或标签上标注“运动员慎用”字样,并及时向自治区食品药品监督管理局备案。三是组织开展专项检查。2008年5月1日起含...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 规定执行在即粤两成药品未完成外包装修改

    10月1日就是国家药监局《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号,又称24号令)执行的最后期限。记者昨日从有关方面获悉,一方面广东药企正积极“备战”药品大换装,不少新包装产品也在近期陆续上市;另一方面,广东...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 下月起药品必须使用新包装

    ...来有些陌生的乙酰氨基酚。根据国家药监局去年发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号,以下称“24号令”),2007年10月1日起,所有的药企生产药品时将必须使用新包装,商标和商品名不得大于通用名,否则不能上...

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