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  • 加强药用辅料监督管理的有关规定

    ...guīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品的质量。...

    词条法规文件
  • 吉林省药品监督管理条例

    拼音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施...

    词条管理条例;法规文件
  • 关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  处方药与非处方药分类管理流通试点工作已于1999年10月18日正式启动,计划将在2000年4月中旬结束。按照试点工作的总体部署,第二次处方药与非处方药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 法制办:食品药品投诉举报管理办法(征求意见稿)

    为规范食品药品投诉举报管理工作,推动食品药品安全社会共治,加大对食品药品违法行为的打击力度,保障公众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知

    ...本信息:《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一...

    词条法规文件;通告公告
  • 国家食药总局主要职责内设机构和人员编制规定

    编者按:2013年5月15日,政府网站发布《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》。国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知国办发〔2013〕24号各省、自治...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...法》的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)予以公布,向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业...

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  • 江苏省药品监督管理条例

    拼音:jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过,根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...

    词条管理条例;法规文件
  • 《药品生产监督管理办法》(局令第14号)

    国家食品药品监督管理局令                   第14号  《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。            ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅谈药房管理存在的问题及改进对策

    【摘要】医院药房管理是一个动态管理过程,药品购进、验收、储存、应用的每一个环节都必须按照法律、法规、规章制度和操作规程进行管理,任何一个环节出问题都可能影响药品质量。本文认为,药房管理存在的问题,既有...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期

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