...研究所负责。中国医学细菌菌种保藏管理中心：由卫生部药品生物制品检定所负责。中国医学病毒菌种保藏管理中心：由中国预防医学中心病毒学研究所负责。保藏管理中心的任务是：（一）负责本门类微生物菌种的选择、收集...
词条法规文件...内容包括病情、医嘱执行情况、输液情况、纱布类数目、药品及病区随带物品等。
词条手术...门核准登记的相关诊疗科目。（三）必须具备由国家食品药品监督管理局批准用于临床治疗的肿瘤消融设备和材料。（四）具备影像引导的技术设备，如超声、CT或MRI等，并具备用于评估局部疗效的对比增强影像检查技术条件。...
词条公文；医疗技术管理规范...应保持良好状态，并定位放置，便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况，对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管，建立使用登记制度，严格领用制度。2．麻醉科应有一套完整的急救设备，包括各种急救药...
词条医疗技术名...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发，自2008年12月18日起，《甘肃省食品药品监督管理局医疗...
词条法规文件；医疗器械...：yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《药品包装用材料、容器注册验收通则》自2000年10月1日起实施总则第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》（暂行），制订本验收通则（以下简称《通则》）。第二条...
词条法规文件...食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月19日国食药监稽[2011]498号发布，自2012年1月1日起实施。保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）正文：保健食品化妆品监督行政执法文书...
词条...构必须有卫生行政部门核发的《放射诊疗许可证》和食品药品监督管理部门核发的《放射药品使用许可证》（第二类及以上）。（四）开展肿瘤临床诊疗工作5年以上，其技术水平达到二级甲等及以上医院相关专业重点科室要求...
词条公文；医疗技术管理规范...药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第二条本规范是...
词条法规文件...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布，自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机构药品使...
词条管理办法；法规文件