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  • SFDA认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    ...环境悬浮粒子检测浮游菌检测沉降菌检测空气压差检测《药品生产质量管理规范》(1998修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • GMP实施过程

    GMP(GoodManufacturingPracticeforDrugs)即药品生产质量管理规范。1982,中国医药工业公司参照先进国家的GMP制订了《药品生产管理规范》(试行稿),并在制药企业试行。1988,卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • GMP实施过程

    GMP(GoodManufacturingPracticeforDrugs)即药品生产质量管理规范。1982,中国医药工业公司参照先进国家的GMP制订了《药品生产管理规范》(试行稿),并在制药企业试行。1988,卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 我国即将颁布新版药品生产质量管理规范

    ...药品生产质量提高研讨会”上表示,我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范”(GMP),为确保国家基本药物的质量安全,今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。毛振宾说,国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范“

    ...药品生产质量提高研讨会”上表示,我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范”(GMP),为确保国家基本药物的质量安全,今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。毛振宾说,国家基本药物制度是我国医疗卫生...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • SFDA认可沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格

    ...环境悬浮粒子检测浮游菌检测沉降菌检测空气压差检测《药品生产质量管理规范》(1998修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 新版GMP:提高质量管理要求保证药品安全有效

    记者:业内期待已久的新修订的《药品生产质量管理规范》(简称新版药品GMP)已正式颁布了。您认为颁布、实施新版药品GMP的意义是什么?孙咸泽:党中央和国务院一向高度重视食品药品质量安全。中央经济工作会议提出,食...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版GMP提高行业准入门槛武汉药企将掀并购潮

    本月开始,被称作“史上最严”GMP(即《药品生产质量管理规范》,简称新版药品GMP正式实施。新标准大大抬高行业准入门槛,武汉药品企业将面临怎样的考验?市民用药更安全GMP,即药品生产质量管理规范。中国首部GMP颁布于...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 新版GMP落地将影响未来五年医药领域竞争格局

    2月12日,国家药监局公布,《药品生产质量管理规范(2010修订)》(新版GMP)将于20113月1日起施行。新版GMP在博弈多之后终于明确推出。中国医药企业管理协会会长于明德表示:“目前颁布的只是卫生部79号令,即GMP标准文...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知

    ...量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。  (...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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