...材检验机构承担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。第八条国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求，组织专家进行药包材国家标准的审定工作。第三章药包材的注册第一节基本要...
词条法规文件...生部药政局,1993,137-141.5徐叔云,卞如濂，陈修.药理学实验方法学.北京：人民卫生出版社，2002,1762-1763.作者单位：100050北京，中国药品生物制品检定所（Δ通讯作者）作者：乐嘉静，张林可，张长平，徐康森
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期...预试验和整群随机试验理论流行病学理论性研究流行病学方法学研究④流行病学应用：1、疾病预防和健康促进2、疾病的监测3、疾病病因和危险因素研究4、疾病的自然史5、疾病防制的效果评价⑤学科发展期：指：廿世纪四、五...
参考资料医源资料库；医源习题集；流行病学...的相关法律、法规知识，如:医疗事故的处理条例、毒麻药品的管理制度等;重新复习临床护理实践中相关的管理制度，如医嘱执行制度、查对制度、常用药物的配伍禁忌、护理文件书写要求、技术操作的言行规范等。 按法律...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第9期...一些新的抗生素“临床试验”通常是低质量的，其设计与方法学存在很大问题，或仅有临床观察结果，而无细菌学资料，或只引用非本地区、本年度的耐药资料，或用过时的储存的细菌株来做细菌耐药结果，无科学性的资料给医...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第1期...中医药大学学报，2002，26(3)：227-229.10陈奇.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1993，84.11唐凤珍，候惠茹，张景云，等.大鼠前列腺炎模型的制备方法.中国药理学通报，1998,14(2)：187-188.12孙蓉，陈明，吕丽莉，等.前列泰...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期...1.3.3管理不规范，质量监控机制不健全，措施不力物品、药品放置混乱，位置不固定。内服药和外用药标签不明，无菌物品和污染物品混放，消毒不严密所致院内感染［8］。1.4住院患者因素住院患者应当自觉遵守医院的规章制度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第5期...杂志，1998，14(6)：384. 5季钟朴.中西医结合研究思想与方法学.上海：上海科学技术出版社，1995，55. 6黄河清.肺心康对慢性肺原性心脏病缓解期患者血液流变学及免疫功能的影响.成都中医药大学学报，1997，20（4）：16. ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第19期...员会。（二）制备环境基本要求。1.具备经省级以上食品药品监督管理部门出具的洁净度检测报告，符合无菌医疗器具生产管理规范（YY0033-2000）的GMP人体细胞生产洁净室。2.GMP人体细胞生产洁净室。（1）整体环境不低于洁净度10...
词条医疗技术管理规范；公文...小于1.25ng/ml。（2）供试品首次应用本法测定时需要进行方法学验证，验证内容至少包括精密度试验和回收率试验。若供试品干扰回收率和精密度，应采用适宜方法稀释或纯化DNA（可参见本项目第一法）以排除干扰，直至精密度...
词条2010年版药典附录