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  • 透过八大关键词看《药品管理法》修订最新走向

    ...药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上,国家食品药品监督管理总局副局长焦红就《药品管理法》修订的基本思路和基本目标做了专题报告。从中梳理出8个关键词:问题导向、借鉴国际、中国特色、创新驱动、药品治理...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • CFDA部署2015年最严监管捋顺央地监管权责

    2015年的食品药品监管布局,日前得以明晰。在1月5日~6日召开的全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上,国家食药监总局表示,2015年,将实现食品药品最严格监管,加快立法进程,提高立法质量,增强可执行性和可操...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • WS/T 788—2021 国家卫生信息资源使用管理规范

    ...产生的信息资源,包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据,直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统,未经加工...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;卫生信息资源
  • CFDA:探索购买第三方服务监管共治

    ...重要的一点在于,应在2015年尽快落实“三制一化”,即药品审评主审集体负责制、审评人员公示制、审评审批责任追究制和信息化建设,最大限度地挤压自由裁量权的空间,同时接受社会各界的监督,实现药品审评审批过程的...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 推进药品监管诚信机制建设

    ...,诚信机制的建立有着不可或缺的作用。但是,由于当前药品监管法律法规不够完善,药品监管诚信体系缺乏行之有效的载体,部分企业见利忘“信”,影响着药品监管诚信机制建设。为此,食品药品监管部门应采取切实有效的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局发布医疗器械分类动态升级促使常态监管

    10月10日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《关于吸入笑气镇痛装置等76个产品医疗器械分类界定的通知》(以下简称《通知》)。此次作为Ⅲ类医疗器械管理的产品有9个,作为Ⅱ类医疗器械管理的产品有41个,作为Ⅰ类...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 加强对高风险医疗器械使用环节的监管

    ...人生命安危,笔者将这类医疗器械称为高风险医疗器械。药品监管部门应加强对高风险医疗器械使用环节的监管,降低高风险医疗器械产品的使用风险,控制其可能对人体造成的危害。▲现状与问题兰溪市有县级医院2家,乡镇...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药监局:推动基本药物制度促进解决看病贵

    据国家药监局消息,在近日召开的全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上,国家食品药品监督管理局局长邵明立在讲话中提出了2007年工作的总体要求,明确了2007年监管工作主要任务,要推动建立国家基本药物制...

    健康行业资讯;新闻专题;医保
  • 关于印发郑筱萸局长、邵明立副局长在处方药与非处方药分类管理工作会议上讲话材料的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  我局于1999年12月22日至23日在京召开了“处方药与非处方药分类管理工作会议”,国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上就我国实施药品分类管理工作的基...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 专业市场综合征束缚中药材流通管理

    编者按中药材作为药品的一种,在治病救人方面起到很大作用,但由于长期以来人们对其管理属性与生产流通的认识存在误区,造成中药材的管理混乱,中药材质量水平不高,假劣中药材充斥市场。随着中药材、中药饮片的生产...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析

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