...药品监督管理局、甘肃矿区食品药品监督管理局：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（中华人民共和国卫生部令81号）以及国家食品药品www.baiduyy.com/zbxx/zbml_index.asp监督管理局《关于印发药品定期安全性更新报告撰写规...
医药产业医药经济；招标采购...安全性更新报告的通知各药品生产企业：卫生部发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）（以下简称《办法》）已于2011年7月1日施行。根据《办法》第三十六条、五十八条规定：药品生产企业应当对本企...
医药产业医药经济；招标采购...数量为773例，比第一季度增长了4倍。“3月15日实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药厂、药店、医院和个人都要报告药品不良反应，并给予一定奖励。这样报告人积极性一下子提高了，不良反应报告数量就相应...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...与相关部门密切配合，妥善处置。医疗机构要严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》有关规定，指定专（兼）职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应要详细记录、调查、...
医药产业行业资讯；业界动态...品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案。按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处罚规定，药品生产企业有上列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处5000元以上3万元以下的罚...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备近日，国家食品药品监督管理局发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》（修订草案）（以下简称修订草案），并向全社会征求修改意见，这充分说明了国家对药品不良反应（ADR）监测工作的重视。 目前，国家、省、市...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...强ADR监测工作，巩固和提高ADR监测水平。加大贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的力度，深入开展宣传、培训工作，加强部门间的协作，坚持开展每月各县（市）ADR工作情况通报，不断完善药品不良反应报告体系。...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...内没有发现过的药品不良反应；严重的不良反应，是指《药品不良反应报告和监测管理办法》所规定的。凡在该公司各连锁药店购买药品的消费者，均受“ADR援助金”承诺援助。陈金良董事长介绍说，目前不少医疗机构及患者对...
医药产业医药经济；营销...华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定和《北京市2008年在直接关系群众生活方面拟办的重要实事》59件13项工作要求，按照2008年度北京市药品安全监管工作计划安...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...法》等，并将于近期发布《医疗器械召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法（修订）》。作者：
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