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  • 化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则

    ...研究。对于已有实验证据或文献报道立体异构体药效、药代动力学或毒理等方面有明显不同或有相互作用药物,更有必要测定混合物中各组分构型和比例。1.2.4外消旋体或富集对映体可通过测定旋光度或采用手性色谱(Chir...

    词条法规文件
  • 第二章 药学发展简史

    ...和单位应开展药师查房,摸索经验,适当进行一些新药药代动力学研究。血药浓度监测作为临床药学主要任务之一,医院应该建立专门临床TDM检验室”,由少到多,逐步扩展工作范围,今后应着重考虑开发或引进一机...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 癫痫所致精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍
  • 癫痫伴精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍
  • 癫痫症性精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍
  • 羊痫疯性精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍
  • 羊癜疯伴精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍
  • 癫痫性精神障碍

    ...可能作用于受体,影响膜氨基酸转换或细胞内代谢。c.药代动力学:口服后快速吸收,2~3h达到高峰,半衰期5~7h,全部以游离形式存,并由肾脏排除。d.相互作用:不明显。e.临床:3组对照试验表明有25%病人临床发作...

    词条疾病
  • 老年期抑郁症

    ...多巴胺、5-羟色胺及乙酰胆碱减少。②年龄因素对药物药代动力学影响:老年期,身体各个器官都会发生结构与功能退行性改变从而导致作为药物代谢动力学参数生物利用度、药物分布及清除等发生一系列老年性改变...

    词条抑郁障碍;疾病;老年病科
  • 第三十八章 药源性疾病

    ...期用药致病型1.药物类型差异1.机体适应性2.影响药代动力因素2.反跳现象(1)遗传药理学因素3.其它(2)重要器官病理变化,如心、肝肾和甲状腺药后效应型3.影响药学效学因素1.药物致癌性(1)肝...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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