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  • 克拉伯病

    ...引起半乳糖苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • Weston Hurst急性出血性白质脑炎

    ...述:急性坏死出血性脊髓炎,又称WestonHurst急性出血性白质炎,这是一种主要侵犯青年和儿童,最为凶险的一型脱髓鞘疾病。有人认为本病是急性播散性脊髓炎的暴发型。急性坏死出血性脊髓炎起病急骤,病情凶险,病...

    词条疾病;神经内科;中枢神经系统脱髓鞘疾病
  • 出疹后脑脊髓炎

    ...引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病,是广泛累及和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,也称为感染后脊髓炎、出疹后脊髓炎或疫苗接种后脊髓炎。急性期治疗常用大剂量皮质类固醇,但几乎没有益处。小样本研究发现,...

    词条疾病;神经内科;中枢神经系统脱髓鞘疾病
  • 急性播散性脑脊髓炎

    ...引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病,是广泛累及和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,也称为感染后脊髓炎、出疹后脊髓炎或疫苗接种后脊髓炎。急性期治疗常用大剂量皮质类固醇,但几乎没有益处。小样本研究发现,...

    词条疾病
  • 无症状性脑梗死

    ...发生率明显高于单灶梗死者。多灶性和皮质下梗死可使白质髓鞘脱失,从而破坏了边缘系统的情绪环路的神经联系,同时缺血性坏死还可直接或间接导致与情绪反应有关的神经递质的合成与代谢以及神经递质的信息传递障碍,...

    词条疾病;神经内科
  • 婴儿家族性弥漫性硬化

    ...引起半乳糖苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...

    词条神经内科;脂类沉积病
  • 半乳糖脑苷类脂沉积病

    ...引起半乳糖苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症

    ...引起半乳糖苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别名:galactosylceramidelipidosis;i...

    词条神经内科;脂类沉积病
  • 脑脊液检查

    ...引起。陈早性蛛网膜下腔或室出血,由于红细胞缺乏蛋白质和脂类对膜稳定性的保护,很易破坏、溶解、出血4-8小时即可出现黄色。停止出血后,这种黄色仍可持续3周左右。椎管梗阻如髓外肿瘤,格林-巴利综合征,当脊液...

    词条化验及医学检查
  • 颅内压增高综合症

    ...毛血管内皮细胞通透性增加,血屏障破坏,血管内蛋白质渗往细胞外间隙,使细胞外间隙扩大所致,通常以白质部分水肿为著。常见于外伤、肿瘤、血管意外,炎和膜炎等病变水肿早期。二)细胞毒性水...

    词条疾病

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