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  • 呕必停

    ...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...

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  • 托普西龙

    ...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...

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  • 盐酸托烷司琼

    ...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...

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  • 盐酸托品西隆

    ...期中连续使用托烷司琼，其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学：托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全，其绝对生物利用度取决于剂量，当剂量为5mg时，大约为60%；剂量为45mg时，几乎为100%。口服达峰时间为2～3.5h，血...

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  • 乐衡

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 洁脂

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 洛衡

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 湘江诺衡

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 古非罗齐

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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  • 古非贝齐

    ...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...

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