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  • 戈谢病

    ...足的发展,目前已成为遗传代谢病中为数不多的几个可治性疾病之一。戈谢病于任何年龄自出生至80岁均可发病,但以少年儿童多发,7岁以下更多。可分为成人型、婴儿型和幼儿型。戈谢病主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生...

    词条疾病
  • 脑苷脂沉积病

    ...足的发展,目前已成为遗传代谢病中为数不多的几个可治性疾病之一。戈谢病于任何年龄自出生至80岁均可发病,但以少年儿童多发,7岁以下更多。可分为成人型、婴儿型和幼儿型。戈谢病主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生...

    词条疾病;神经内科
  • 妊娠合并癫痫

    ...神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常的慢性疾病。表现为运动、感觉、意识、行为、自主神经等不同障碍或兼有之。每次发作或每种发作称为痫性发作(seizure)。妊娠妇女患有癫痫会影响到整个分娩的进程及胎儿的...

    词条疾病;妇产科
  • 动脉肝脏发育异常综合征

    ...ndrome)又称胆汁淤积综合征、Alagille综合征。本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。症状体征生后开始即呈现持续性黄疸,3个月左右出现全身皮肤瘙痒,肌腱或皮下伴有色斑如黄色瘤等慢性肝内胆汁淤积...

    词条疾病;儿科
  • 苯丙酮尿症

    ...PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病以来...

    词条疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病
  • 酒精中毒性神经疾病

    ...元脱失。酒精中毒性神经疾病的临床表现:神经系统酒精性疾病的分类:根据已知酒精所产生病理作用的机制将酒精性疾病分为以下几类。(1)急性酒精中毒:单纯醉酒、复杂性醉酒、病理性醉酒。(2)禁酒或戒断综合征:震...

    词条神经内科;酒精中毒与神经系统疾病;疾病
  • 酒精性神经病变

    ...元脱失。酒精中毒性神经疾病的临床表现:神经系统酒精性疾病的分类:根据已知酒精所产生病理作用的机制将酒精性疾病分为以下几类。(1)急性酒精中毒:单纯醉酒、复杂性醉酒、病理性醉酒。(2)禁酒或戒断综合征:震...

    词条
  • 苯酮尿症

    ...PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病以来...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 酒毒性神经病

    ...机制在不同的疾病中各不相同。症状体征1.神经系统酒精性疾病的分类根据已知酒精所产生病理作用的机制将酒精性疾病分为以下几类。(1)急性酒精中毒:单纯醉酒、复杂性醉酒、病理性醉酒。(2)禁酒或戒断综合征:震颤、妄想...

    词条疾病;神经内科
  • 苯丙氨酸羟化酶缺乏症

    ...PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。自1934年Folling发现本病以来...

    词条疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病

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