...10mg（2ml）。哌仑西平的药理作用：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，...
词条...10mg（2ml）。哌仑西平的药理作用：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
词条拼音：hǔdǎn英文：Succinylcholine概述：氯化琥珀胆碱是一种骨骼肌松弛药，为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。能与骨骼肌N2胆碱受体结合，产生去极化状态，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手术时气管插管、骨折脱臼整...
词条拼音：hǔpòdǎnjiǎn英文：Scoline概述：氯化琥珀胆碱是一种骨骼肌松弛药，为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。能与骨骼肌N2胆碱受体结合，产生去极化状态，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手术时气管插管、骨折脱臼整...
词条...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
词条...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒...重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体，刺激内源性乙酰胆碱的释放，另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解，使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位，增强了胃的内源性乙酰胆碱，但对循环系统却无明显影响。这种...
词条拼音：sīkělín英文：suxamethonium概述：氯化琥珀胆碱是一种骨骼肌松弛药，为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。能与骨骼肌N2胆碱受体结合，产生去极化状态，使骨骼肌松弛。主要用于全麻手术时气管插管、骨折脱臼...
词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
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