...应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的...
词条...触后膜β受体与突触前膜α2受体的低敏感化。舍曲林不与肾上腺素α1、α2或β受体结合，也与胆碱受体、γ-氨基丁酸（GABA）受体或苯二氮卓类受体无亲和作用。舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～8.5h可达血药峰值。在肝内...
词条...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
词条...应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...触后膜β受体与突触前膜α2受体的低敏感化。舍曲林不与肾上腺素α1、α2或β受体结合，也与胆碱受体、γ-氨基丁酸（GABA）受体或苯二氮卓类受体无亲和作用。舍曲林的药代动力学：口服吸收缓慢，4.5～8.5h可达血药峰值。在肝内...
词条...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒...应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物...应，并能增快增多脑内多巴胺的转化。此外，还能阻断α-肾上腺素能受体产生相应的生理作用。氟哌啶醇的作用与氯丙嗪类似，但阻断多巴胺受体的作用更强，具有较强的抗精神病作用和止吐作用，其相对作用强度约为氯丙嗪的...
词条神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...松弛药，作用机制同潘库溴铵，可竞争性作用于运动终板胆碱受体。先给氯琥珀胆碱以后，再给以0.02mg/kg的哌库溴铵，足能使95%的神经肌肉被阻断，可产生手术要求的肌肉松弛效果持续20mim。不先给氯琥珀胆碱，而给以0.03～0.04mg...
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